| 注册证号 | 国药准字HJ20240025 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。此件为更正件，更正日期为2024年07月22日。原批准日期为2024年05月21日，原证书、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 达格列净片 |
| 药品名称（英文） | Dapagliflozin Tablets |
| 本位码（中文） | 86979537000107 |
| 生产厂商（英文） | M/s Cipla Ltd. |
| 厂商地址（英文） | Plot No. L-139 to L-146,Verna Industrial Estate,Verna, Goa |
| 厂商国家（中文） | 印度 |
| 厂商国家（英文） | Inida |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 10mg（以C₂₁H₂₅ClO₆计） |
| 包装规格（中文） | 每瓶30片 |
| 发证日期 | 2024-07-22 |
| 有效期截止日 | 2029-05-20 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
