| 注册证号 | 国药准字HJ20230111 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。此件为更正件，更正日期为2024年08月28日。原批准日期为2023年09月19日，原证书、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 拉坦前列素滴眼液 |
| 药品名称（英文） | Latanoprost Eye Drops |
| 本位码（中文） | 86984838000015 |
| 生产厂商（英文） | RAFARM S.A. |
| 厂商地址（英文） | Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka,19002 Paiania, Attiki, Greece |
| 厂商国家（中文） | 希腊 |
| 厂商国家（英文） | Greece |
| 剂型（中文） | 眼用制剂 |
| 规格（中文） | 0.005%（2.5ml：125μg） |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒 |
| 发证日期 | 2024-08-28 |
| 有效期截止日 | 2028-09-18 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
