| 注册证号 | S20150007 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20150007 |
| 注册证号备注 | 此件为更正件，更正日期为2015年05月20日。原批准日期为2015年02月03日，原批件、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 药品名称（英文） | Murex HBsAg Version 3 |
| 本位码（中文） | 86978656000111 |
| 生产厂商（英文） | DiaSorin Italia S.p.A. UK Branch |
| 厂商地址（英文） | Central Road, Dartford, DA1 5LR, UNITED KINGDOM |
| 厂商国家（中文） | 英国 |
| 厂商国家（英文） | U.K. |
| 剂型（中文） | 诊断试剂盒 |
| 包装规格（中文） | 96人份/盒；480人份/盒 |
| 发证日期 | 2019-09-11 |
| 有效期截止日 | 2024-09-10 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
