| 注册证号 | S20160033 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20160033 |
| 注册证号备注 | 此件为更正件，原批准日期为2016年07月20日，更正日期为2016年08月24日，原批件、注册证废止。 |
| 药品名称（中文） | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 药品名称（英文） | HCV 3.0 ELISA Test System with Enhanced SAVe |
| 本位码（中文） | 86978701000097 |
| 生产厂商（英文） | Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. |
| 厂商地址（英文） | 1001 U.S. Highway 202, Raritan, NJ08869 |
| 厂商国家（中文） | 美国 |
| 厂商国家（英文） | U.S.A. |
| 剂型（中文） | 体外诊断试剂 |
| 规格（中文） | 96人份/板 |
| 包装规格（中文） | 5板/盒，480人份/盒 |
| 发证日期 | 2019-11-06 |
| 有效期截止日 | 2024-11-05 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
