| 注册证号 | 国药准字HJ20210011 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 此件为更正件，更正日期为2021年04月12日。原批准日期为2021年02月10日，原证书、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 盐酸非索非那定片 |
| 药品名称（英文） | Fexofenadine Hydrochloride Tablets |
| 本位码（中文） | 86978821001486 |
| 生产厂商（英文） | SANOFI WINTHROP INDUSTRIE |
| 厂商地址（英文） | 30-36 AVENUE GUSTAVE EIFFEL, 37100 TOURS, FRANCE |
| 厂商国家（中文） | 法国 |
| 厂商国家（英文） | FRANCE |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 120mg |
| 包装规格（中文） | 每盒5片，每盒10片，每盒15片，每盒30片。 |
| 发证日期 | 2021-02-10 |
| 有效期截止日 | 2026-02-09 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
