| 注册证号 | 国药准字HJ20210033 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅰ） |
| 药品名称（英文） | Indacaterol Acetate, Glycopyrronium Bromide and Mometasone Furoate Powder for Inhalation（Ⅰ） |
| 本位码（中文） | 86978677000299 |
| 生产厂商（英文） | Novartis Pharma Stein AG；Siegfried Barbera, S.L. |
| 厂商地址（英文） | Chemical Operations Schweiz Schaffhauserstrasse Stein, CH-4332, Switzerland；Ronda Santa Maria 158 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, 08210 Spain |
| 厂商国家（中文） | 瑞士；西班牙 |
| 厂商国家（英文） | Switzerland；Spain |
| 剂型（中文） | 吸入粉雾剂 |
| 规格（中文） | 每粒含醋酸茚达特罗150μg（以C₂₄H₂₈N₂O₃计 ）、格隆溴铵50μg（以C₁₉H₂₈NO₃计）和糠酸莫米松80μg。 |
| 包装规格（中文） | 铝-铝泡罩包装，10粒/板。每盒内装10粒胶囊和1个比斯海乐®药粉吸入器；每盒内装30粒胶囊和1个比斯海乐®药粉吸入器。 |
| 发证日期 | 2021-05-19 |
| 有效期截止日 | 2026-05-18 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
扩展信息
