| 注册证号 | 国药准字HJ20210064 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 此件为更正件，更正日期为2021年11月22日。原批准日期为2021年08月03日，原证书、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 氢溴酸替格列汀片 |
| 药品名称（英文） | Teneligliptin Hydrobromide Tablets |
| 商品名（中文） | 泰里安 |
| 商品名（英文） | TENELIA |
| 本位码（中文） | 86979327000638 |
| 生产厂商（英文） | Mitsubishi Tanabe Pharma Factory Ltd., Yoshitomi Plant |
| 厂商地址（英文） | 955,Oaza-Koiwai,Yoshitomi-cho,Chikujou-gun,Fukuoka 871-8550,Japan |
| 厂商国家（中文） | 日本 |
| 厂商国家（英文） | Japan |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 20mg（按C22H30N6OS计） |
| 包装规格（中文） | 100片 (10片/板 × 10板)/盒； 140片 (14片/板 × 10板)/盒；500片 (10片/板 × 50板)/盒。 |
| 发证日期 | 2021-08-03 |
| 有效期截止日 | 2026-08-02 |
| 分包装企业名称 | 远大医药（天津）有限公司 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
