| 注册证号 | 国药准字SJ20150065 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20150065 |
| 注册证号备注 | 本品制造及检定规程仅发送申请人。 此件为更正件，更正日期为2021年03月30日。原批准日期为2020年09月17日，原通知书废止。 |
| 药品名称（中文） | 重组促卵泡素β注射液 |
| 药品名称（英文） | Recombinant Follitropin Beta Injection |
| 商品名（中文） | 普丽康 |
| 商品名（英文） | PUREGON |
| 本位码（中文） | 86978642001207 |
| 生产厂商（英文） | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG |
| 厂商地址（英文） | Mooswiesen 2, 88214, Ravensburg, Germany |
| 厂商国家（中文） | 德国 |
| 厂商国家（英文） | Germany |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 300IU（0.36ml）/支（笔芯注射器系统） |
| 包装规格（中文） | 1支/盒， 6支针头 |
| 发证日期 | 2024-08-21 |
| 有效期截止日 | 2029-08-20 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
