| 注册证号 | 国药准字SJ20170020 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20170020 |
| 注册证号备注 | 本品制造及检定规程仅发送申请人。 此件为更正件，更正日期为2023年12月20日。原批准日期为2022年07月29日，原通知书废止。 |
| 药品名称（中文） | 注射用重组人凝血因子Ⅷ |
| 药品名称（英文） | Recombinant Human Coagulation Factor Ⅷ For Injection |
| 商品名（中文） | 百因止 |
| 商品名（英文） | ADVATE |
| 本位码（中文） | 86978256000047 |
| 生产厂商（英文） | Baxalta Manufacturing Sàrl |
| 厂商地址（英文） | Route de Pierre-à-Bot 111,2000 Neuchatel, Switzerland |
| 厂商国家（中文） | 瑞士 |
| 厂商国家（英文） | Switzerland |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 250IU/瓶 |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒，附带1瓶5ml灭菌注射用水，一个一次性无针配药器 |
| 发证日期 | 2023-12-20 |
| 有效期截止日 | 2027-07-28 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
扩展信息
