| 注册证号 | 国药准字HJ20240144 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂 |
| 药品名称（英文） | Beclometasone Dipropionate and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation |
| 本位码（中文） | 86978331000177 |
| 生产厂商（英文） | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. |
| 厂商地址（英文） | Via San Leonardo, 96-43122 Parma, Italia |
| 厂商国家（中文） | 意大利 |
| 厂商国家（英文） | Italia |
| 剂型（中文） | 吸入粉雾剂 |
| 规格（中文） | 每个吸入器120吸，每吸含丙酸倍氯米松100μg和富马酸福莫特罗6μg，递送剂量为丙酸倍氯米松81.9μg和富马酸福莫特罗5.0μg。 |
| 包装规格（中文） | 1个吸入器/盒。 |
| 发证日期 | 2024-12-01 |
| 有效期截止日 | 2029-11-30 |
| 产品类别 | 化学药品 |
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