
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)
本品为复方制剂,其组份:
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每200ml含 |
异亮氨酸 |
1.82g |
亮氨酸 |
2.58g |
醋酸赖氨酸 |
2.00g |
甲硫氨酸 |
0.88g |
苯丙氨酸 |
1.40g |
苏氨酸 |
1.50g |
色氨酸 |
0.26g |
缬氨酸 |
2.80g |
丙氨酸 |
1.42g |
精氨酸 |
1.80g |
门冬氨酸 |
0.20g |
谷氨酸 |
0.10g |
组氨酸 |
1.00g |
脯氨酸 |
1.00g |
丝氨酸 |
0.34g |
酪氨酸 |
0.08g |
甘氨酸 |
1.40g |
半胱氨酸 |
0.07g |
亚硫酸氢钠 |
0.06g |
冰醋酸 |
适量 |
注射用水 |
适量 |
氨基酸合计:103.25g/L;
游离氨基酸总量(TAA):100.35g/L;
支链氨基酸比率:35.9%;
必需氨基酸/非必需氨基酸:1.7;
总氮量:15.2mg/ml;
电解质Na+:<2.9mEq/L;Cl-:不含Cl;
CHCOO-:约80mEq/L。
渗透压摩尔浓度:972.4mOsmol/kg
抗氧化剂浓度:0.3mg/ml
氨基酸类药。用于低蛋白血症、低营养状态和手术前后等状态时的氨基酸补充。
静脉滴注。
1.周围静脉给药:通常为成人一次200~400ml,缓慢静脉滴注。每200ml输注时间不应少于120分钟(25滴/分)。用量可根据年龄,症状、体重适当增减。小儿、老人、危重病人应减慢。本品最好与糖类同时输注以提高人体对氨基酸的利用率。
2.中心静脉给药:通常为成人一日400~800ml。本品可与糖类等混合,由中心静脉24小时持续滴注。根据年龄、症状、体重适当增减。
1、全身性反应:寒战、发冷、发热。
2、胃肠系统:恶心、呕吐。
3、呼吸系统:胸闷、呼吸困难。
4、中枢及外周神经系统:头晕、头痛。
5、过敏反应:由于含有抗氧化剂亚硫酸氢钠,因此可能会诱发过敏反应(尤其哮喘病人),表现为皮疹、瘙痒等,严重者可发生过敏性休克,如发生应立即停药。
6、其他:心悸、面部潮红、多汗等。
本品为高渗溶液,从周围静脉输注或滴注速度过快时,有可能导致血栓性静脉炎和注射部位疼痛。
过量或快速输注可能引起代谢性酸中毒,可影响肝及肾功能。
肝性脑病、严重肾功能不全、高氮血症或氨基酸代谢异常患者禁用。
1、严重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低钠血症患者慎用。
2、本品中含80mEq/L的醋酸根离子,大量给药或与电解质并用时应注意电解质的平衡。
3、有结晶析出时,应温热至50-60℃溶解后,放冷至接近体温再使用。
4、使用前应详细检查,药液不澄明或已变色时不得使用。
5、本品应一次用完,残液不得再次使用。
安全性尚未确立,故不推荐使用。
小儿用药的安全性尚未确立,故不推荐儿童使用。
应减慢输液速度,减少用量。
尚不明确。
尚不明确。
本品作为氨基酸补充剂,可调节氮平衡,并促进机体蛋白合成和创伤的愈合。
尚不明确。