乳果糖口服溶液

安全性特征总结
治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
不良反应
在安慰剂对照临床试验中，观察到乳果糖治疗患者出现以下不良反应：
十分常见(≥1/10)：腹泻；
常见(≥1/100且＜1/10)：胃肠胀气，腹痛，恶心，呕吐；
偶见(≥1/1,000且＜1/100)：腹泻导致电解质平衡紊乱。
儿童患者
预期儿童与成人的安全性特征相同。

1.发生以下情况时，建议咨询医生：
-治疗开始前存在不明原因的腹痛症状，请告知医生。
-治疗数日后便秘症状无改善或反复出现。
2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。
3.本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。
4.已患有胃心综合征(勒姆里尔德综合征)的患者，只有在咨询医生后方可使用乳果糖。如果服用乳果糖后，这些患者发生胃肠胀气或腹胀等症状，则应减少用药剂量或者停止治疗。
5.长期不正规剂量使用缓泻剂以及滥用可能会导致腹泻和电解质平衡紊乱。全身状况较差的患者和服用本品超过6个月的患者，应定期检查电解质水平。
6.儿童患者：患有罕见的常染色体隐性果糖不耐受的婴儿和较小儿童应慎用乳果糖。应考虑到缓泻剂治疗期间排便反射可能会受到干扰。
7.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。
8.配伍禁忌：本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。

仅在特殊情况下，才在儿童中使用缓泻剂，且需遵医嘱。

乳果糖可能增强由其他药品所导致的钾流失(如，噻嗪类、皮质类固醇和两性霉素B)。合并使用强心苷类药物时可能增强由缺钾所导致的强心苷作用。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。
在肝性脑病、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态：通过降低结肠pH值，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。