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非奈利酮片
核准日期： 2022-06-28
修改日期： 2023-02-04;2023-05-12
通用名称: 非奈利酮片
英文名称: Finerenone Tablets
商品名称: 可申达/Kerendia
【成分】 主要成份：非奈利酮
化学名称：(4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-甲酰胺
化学结构式：
分子式：C21H22N4O3
分子量：378.43
辅料：微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠，薄膜包衣包含：羟丙甲纤维素、滑石粉、二氧化钛、氧化铁红(10mg规格)或氧化铁黄(20mg规格)
化学名称：(4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-甲酰胺
化学结构式：
分子式：C21H22N4O3
分子量：378.43
辅料：微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、乳糖一水合物、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠，薄膜包衣包含：羟丙甲纤维素、滑石粉、二氧化钛、氧化铁红(10mg规格)或氧化铁黄(20mg规格)
【性状】 本品为薄膜衣片。
10mg规格：粉红色长椭圆形片剂，一面刻有“10”字样，另一面刻有“FI”字样。
20mg规格：淡黄色长椭圆形片剂，一面刻有“20”字样，另一面刻有“FI”字样。
10mg规格：粉红色长椭圆形片剂，一面刻有“10”字样，另一面刻有“FI”字样。
20mg规格：淡黄色长椭圆形片剂，一面刻有“20”字样，另一面刻有“FI”字样。
【适应症】 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
开始非奈利酮治疗前
开始前测量血清钾水平和肾小球滤过率估计值(eGFR)。如果血清钾＞5.0mmol/L，请勿开始治疗(参见[注意事项])。
推荐起始剂量
根据eGFR以确定非奈利酮的推荐起始剂量，参见表1。
表1：推荐起始剂量
对于无法吞咽整片片剂的患者，可在用药前将非奈利酮片压碎并与水或软食(例如苹果酱)混合后立即口服。
监测和剂量调整
非奈利酮的目标剂量为20mg，每日一次。
在开始治疗后4周内检测血清钾并调整剂量(参见表2)；如果血清钾水平在4.8-5.0mmol/L之间，则可根据临床判断和血清钾水平考虑开始非奈利酮治疗，并在前4周内进行额外的血清钾监测(参见[注意事项])。在剂量调整后4周内和整个治疗期间监测血清钾，并按需调整剂量(参见表2)(参见[注意事项]和[药物相互作用])。
表2：基于当前血清钾浓度和当前剂量的剂量调整
*如果eGFR与上次检测相比降低30%以上，则维持10mg剂量。
药物漏服
指导患者在发现漏服药物后尽快服用，但仅在漏服当天服用。否则患者应跳过该剂量，并按照处方继续服用下一剂量。
开始前测量血清钾水平和肾小球滤过率估计值(eGFR)。如果血清钾＞5.0mmol/L，请勿开始治疗(参见[注意事项])。
推荐起始剂量
根据eGFR以确定非奈利酮的推荐起始剂量，参见表1。
表1：推荐起始剂量
| eGFR(ml/min/1.73m2) | 起始剂量 |
| ≥60 | 20mg，每日一次 |
| ≥25至＜60 | 10mg，每日一次 |
| ＜25 | 不推荐开始本品治疗 |
监测和剂量调整
非奈利酮的目标剂量为20mg，每日一次。
在开始治疗后4周内检测血清钾并调整剂量(参见表2)；如果血清钾水平在4.8-5.0mmol/L之间，则可根据临床判断和血清钾水平考虑开始非奈利酮治疗，并在前4周内进行额外的血清钾监测(参见[注意事项])。在剂量调整后4周内和整个治疗期间监测血清钾，并按需调整剂量(参见表2)(参见[注意事项]和[药物相互作用])。
表2：基于当前血清钾浓度和当前剂量的剂量调整
| 当前非奈利酮剂量 | |||
| 10mg，每日一次 | 20mg，每日一次 | ||
| 当前血清钾(mmol/L) | ≤4.8 | 将剂量上调至20mg，每日一次*。 | 维持20mg剂量，每日一次。 |
| ＞4.8至5.5 | 维持10mg剂量，每日一次。 | 维持20mg剂量，每日一次。 | |
| ＞5.5 | 暂停非奈利酮治疗。 如果血清钾≤5.0mmol/L，则考虑重新开始治疗，剂量为10mg，每日一次。 | 暂停非奈利酮治疗。 如果血清钾≤5.0mmol/L，则重新开始治疗，剂量为10mg，每日一次。 | |
药物漏服
指导患者在发现漏服药物后尽快服用，但仅在漏服当天服用。否则患者应跳过该剂量，并按照处方继续服用下一剂量。
【不良反应】
安全性特征总结
非奈利酮治疗期间最常报告的不良反应为高钾血症(14.0%)(参见[注意事项])。
不良反应列表
在两项关键性Ⅲ期研究FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD中，在慢性肾病伴2型糖尿病的患者中评价了非奈利酮的安全性。在FIDELIO-DKD研究中，2827例患者接受了非奈利酮治疗(10或20mg，每日一次)，平均治疗持续时间为2.2年。在FIGARO-DKD研究中，3683例患者接受了非奈利酮治疗(10mg或20mg，每日一次)，平均治疗持续时间为2.9年。
观察到的不良反应见表3。根据MedDRA的系统器官分类数据库和发生率惯例对这些不良反应进行了分类。
这些不良反应根据发生率按严重程度降序进行分组。
发生率定义如下：
非常常见(≥1/10)；常见(≥1/100至＜1/10)；不常见(≥1/1000至＜1/100)；罕见(≥1/10000至＜1/1000)；非常罕见(＜1/10000)；不详(无法根据已有数据估计)。
表3：不良反应
选定的不良反应描述
高钾血症
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，接受非奈利酮治疗的患者中有14.0%报告了高钾血症事件，而接受安慰剂治疗的患者中有6.9%报告了该事件。与安慰剂组相比，在治疗的第一个月，在非奈利酮组中观察到平均血清钾较基线升高0.17mmol/L，此后保持稳定。在接受非奈利酮治疗的患者中，大多数高钾血症事件为轻至中度，且已恢复。非奈利酮组(1.1%)高钾血症严重事件的报告频率高于安慰剂组(0.2%)。分别有16.8和3.3%的接受非奈利酮治疗的患者以及7.4%和1.2%的接受安慰剂治疗的患者报告血清钾浓度＞5.5mmol/L和＞6.0mmol/L。
1.7%接受非奈利酮治疗和0.6%接受安慰剂治疗的患者因高钾血症永久终止治疗。非奈利酮组因高钾血症住院的发生率为0.9%，安慰剂组为0.2%。
相关信息也可参见[用法用量]和[注意事项]。
低血压
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，4.6%接受非奈利酮治疗和3.0%接受安慰剂治疗的患者报告了低血压事件。3例患者(＜0.1%)因低血压永久终止非奈利酮治疗。非奈利酮组和安慰剂组因低血压住院的发生率相同(＜0.1%)。
接受非奈利酮治疗的患者中，大多数低血压事件为轻度或中度且已恢复。第1个月时平均收缩压下降2-4mmHg，平均舒张压下降1-2mmHg，此后保持稳定。
高尿酸血症
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，5.1%接受非奈利酮治疗和3.9%接受安慰剂治疗的患者报告了高尿酸血症事件。所有事件均为非严重事件，且未导致接受非奈利酮治疗的患者永久终止治疗。与安慰剂组相比，到治疗的第16个月，非奈利酮组的平均血清尿酸相对较基线升高0.3mg/dL，这种升高随时间推移而减弱。非奈利酮组与安慰剂组在报告痛风事件(3.0%)方面无差异。
肾小球滤过率(GFR)下降
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，5.3%接受非奈利酮治疗和4.2%接受安慰剂治疗的患者报告了GFR降低事件。接受非奈利酮或安慰剂治疗的患者中，因GFR降低事件永久终止治疗的发生率相同(0.2%)。接受非奈利酮或安慰剂治疗的患者中因GFR降低而住院的发生率相同(＜0.1%)。接受非奈利酮治疗的患者中，大多数GFR降低事件为轻度或中度且已恢复。与安慰剂相比，接受非奈利酮治疗的患者eGFR最初降低(平均2mL/min/1.73m2)，这种降低会随时间推移而减弱。这种降低现象在连续治疗期间似乎是可逆的。
血红蛋白降低
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，治疗4个月后，经安慰剂校正的平均血红蛋白绝对值下降0.15g/dL，平均红细胞压积绝对值下降0.5%。接受非奈利酮治疗的患者(6.5%)和接受安慰剂治疗的患者(6.1%)中的贫血报告率相当。接受非奈利酮治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中的严重贫血事件发生率均较低(0.5%)。血红蛋白和红细胞压积的变化为一过性，在约24-32个月后达到与安慰剂组相似的水平。
非奈利酮治疗期间最常报告的不良反应为高钾血症(14.0%)(参见[注意事项])。
不良反应列表
在两项关键性Ⅲ期研究FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD中，在慢性肾病伴2型糖尿病的患者中评价了非奈利酮的安全性。在FIDELIO-DKD研究中，2827例患者接受了非奈利酮治疗(10或20mg，每日一次)，平均治疗持续时间为2.2年。在FIGARO-DKD研究中，3683例患者接受了非奈利酮治疗(10mg或20mg，每日一次)，平均治疗持续时间为2.9年。
观察到的不良反应见表3。根据MedDRA的系统器官分类数据库和发生率惯例对这些不良反应进行了分类。
这些不良反应根据发生率按严重程度降序进行分组。
发生率定义如下：
非常常见(≥1/10)；常见(≥1/100至＜1/10)；不常见(≥1/1000至＜1/100)；罕见(≥1/10000至＜1/1000)；非常罕见(＜1/10000)；不详(无法根据已有数据估计)。
表3：不良反应
| 系统器官分类(MedDRA) | 非常常见 | 常见 | 不常见 |
| 代谢及营养类疾病 | 高钾血症 | 低钠血症 高尿酸血症 | |
| 血管与淋巴管类疾病 | 低血压 | ||
| 皮肤及皮下组织类疾病 | 瘙痒 | ||
| 各类检查 | 肾小球滤过率降低 | 血红蛋白降低 |
高钾血症
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，接受非奈利酮治疗的患者中有14.0%报告了高钾血症事件，而接受安慰剂治疗的患者中有6.9%报告了该事件。与安慰剂组相比，在治疗的第一个月，在非奈利酮组中观察到平均血清钾较基线升高0.17mmol/L，此后保持稳定。在接受非奈利酮治疗的患者中，大多数高钾血症事件为轻至中度，且已恢复。非奈利酮组(1.1%)高钾血症严重事件的报告频率高于安慰剂组(0.2%)。分别有16.8和3.3%的接受非奈利酮治疗的患者以及7.4%和1.2%的接受安慰剂治疗的患者报告血清钾浓度＞5.5mmol/L和＞6.0mmol/L。
1.7%接受非奈利酮治疗和0.6%接受安慰剂治疗的患者因高钾血症永久终止治疗。非奈利酮组因高钾血症住院的发生率为0.9%，安慰剂组为0.2%。
相关信息也可参见[用法用量]和[注意事项]。
低血压
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，4.6%接受非奈利酮治疗和3.0%接受安慰剂治疗的患者报告了低血压事件。3例患者(＜0.1%)因低血压永久终止非奈利酮治疗。非奈利酮组和安慰剂组因低血压住院的发生率相同(＜0.1%)。
接受非奈利酮治疗的患者中，大多数低血压事件为轻度或中度且已恢复。第1个月时平均收缩压下降2-4mmHg，平均舒张压下降1-2mmHg，此后保持稳定。
高尿酸血症
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，5.1%接受非奈利酮治疗和3.9%接受安慰剂治疗的患者报告了高尿酸血症事件。所有事件均为非严重事件，且未导致接受非奈利酮治疗的患者永久终止治疗。与安慰剂组相比，到治疗的第16个月，非奈利酮组的平均血清尿酸相对较基线升高0.3mg/dL，这种升高随时间推移而减弱。非奈利酮组与安慰剂组在报告痛风事件(3.0%)方面无差异。
肾小球滤过率(GFR)下降
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，5.3%接受非奈利酮治疗和4.2%接受安慰剂治疗的患者报告了GFR降低事件。接受非奈利酮或安慰剂治疗的患者中，因GFR降低事件永久终止治疗的发生率相同(0.2%)。接受非奈利酮或安慰剂治疗的患者中因GFR降低而住院的发生率相同(＜0.1%)。接受非奈利酮治疗的患者中，大多数GFR降低事件为轻度或中度且已恢复。与安慰剂相比，接受非奈利酮治疗的患者eGFR最初降低(平均2mL/min/1.73m2)，这种降低会随时间推移而减弱。这种降低现象在连续治疗期间似乎是可逆的。
血红蛋白降低
在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究的汇总数据中，治疗4个月后，经安慰剂校正的平均血红蛋白绝对值下降0.15g/dL，平均红细胞压积绝对值下降0.5%。接受非奈利酮治疗的患者(6.5%)和接受安慰剂治疗的患者(6.1%)中的贫血报告率相当。接受非奈利酮治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中的严重贫血事件发生率均较低(0.5%)。血红蛋白和红细胞压积的变化为一过性，在约24-32个月后达到与安慰剂组相似的水平。
【禁忌】 - 对活性成份或任何辅料过敏。
- 与CYP3A4强效抑制剂(参见[药物相互作用])联合用药，例如，
- 伊曲康唑
- 酮康唑
- 利托那韦
- 奈非那韦
- 考比司他
- 克拉霉素
- 泰利霉素
- 奈法唑酮.
- 患有Addison氏病
- 与CYP3A4强效抑制剂(参见[药物相互作用])联合用药，例如，
- 伊曲康唑
- 酮康唑
- 利托那韦
- 奈非那韦
- 考比司他
- 克拉霉素
- 泰利霉素
- 奈法唑酮.
- 患有Addison氏病
【注意事项】 高钾血症
在接受本品治疗的患者中观察到高钾血症。
一些患者发生高钾血症的风险较高。
危险因素包括低eGFR水平、高血清钾水平以及既往发生过高钾血症。须考虑对这些患者进行更频繁的监测。
开始和继续治疗(参见[用法用量])
如果血清钾＞5.0mmol/L，则不应开始本品治疗。
如果血清钾在＞4.8-5.0mmol/L之间，则可根据患者情况和血清钾水平考虑开始本品治疗，并在4周内进行额外的血清钾监测。
如果血清钾＞5.5mmol/L，则暂停对患者给予本品治疗。须遵循当地指南对高钾血症进行管理。
如果血清钾≤5.0mmol/L，则可重新开始本品治疗，剂量为10mg，每日一次。
监测
在开始、重新开始本品治疗或上调本品剂量后4周，重新监测所有患者的血清钾和eGFR。之后，根据患者情况和血清钾水平，定期和按需对血清钾进行重新监测(参见[用法用量])。
联合用药
与可能会升高血清钾的药物联合用药会增加高钾血症的风险(参见[药物相互作用])。另见“与影响非奈利酮暴露量的药物联合用药”部分。
非奈利酮不应与以下药物联合使用：
- 保钾利尿剂(例如阿米洛利、氨苯蝶啶)。
- 其他盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，例如依普利酮、艾沙利酮、螺内酯、坎利酮。
当与以下药物联合时，应谨慎使用非奈利酮并监测血清钾：
- 钾补充剂。
- 甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑。可能需要暂时停用本品。
肾功能损害
高钾血症的风险随着肾功能的降低而增加。应根据标准临床操作，按需持续监测肾功能(参见[用法用量])。
开始治疗
由于临床数据有限，不应在eGFR＜25mL/min/1.73m2的患者中开始本品治疗(参见[用法用量]和[临床药理])。
继续治疗
由于临床数据有限，进展至终末期肾病(eGFR＜15mL/min/1.73m2)的患者应停止本品治疗。
肝功能损害
重度肝功能损害患者不应开始本品治疗(参见[用法用量])。尽管尚未对这些患者进行研究(参见[临床药理])，但预计非奈利酮暴露量将显著增加。
由于非奈利酮暴露量增加，可能需要对使用本品的中度肝功能损害患者进行额外的监测。考虑进行额外的血清钾监测，并根据患者情况调整监测(参见[用法用量]和[临床药理])。
心力衰竭
Ⅲ期临床研究排除了诊断为射血分数降低的纽约心脏病协会(NYHA)Ⅱ-Ⅳ级的心力衰竭确诊患者(参见[临床试验])。
与影响非奈利酮暴露量的药物联合用药
CYP3A4中效和弱效抑制剂
在本品与CYP3A4中效或弱效抑制剂联合使用期间，应监测血清钾(参见[药物相互作用])。
CYP3A4强效和中效诱导剂
本品不应与CYP3A4强效或中效诱导剂联合使用(参见[药物相互作用])。
葡萄柚
在接受非奈利酮治疗期间，不应食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁(参见[药物相互作用])。
辅料信息
本品处方中含乳糖，患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症的患者不应使用本品。
本品含有钠，每片含小于1mmol(23mg)的钠，即基本为“无钠”。
在接受本品治疗的患者中观察到高钾血症。
一些患者发生高钾血症的风险较高。
危险因素包括低eGFR水平、高血清钾水平以及既往发生过高钾血症。须考虑对这些患者进行更频繁的监测。
开始和继续治疗(参见[用法用量])
如果血清钾＞5.0mmol/L，则不应开始本品治疗。
如果血清钾在＞4.8-5.0mmol/L之间，则可根据患者情况和血清钾水平考虑开始本品治疗，并在4周内进行额外的血清钾监测。
如果血清钾＞5.5mmol/L，则暂停对患者给予本品治疗。须遵循当地指南对高钾血症进行管理。
如果血清钾≤5.0mmol/L，则可重新开始本品治疗，剂量为10mg，每日一次。
监测
在开始、重新开始本品治疗或上调本品剂量后4周，重新监测所有患者的血清钾和eGFR。之后，根据患者情况和血清钾水平，定期和按需对血清钾进行重新监测(参见[用法用量])。
联合用药
与可能会升高血清钾的药物联合用药会增加高钾血症的风险(参见[药物相互作用])。另见“与影响非奈利酮暴露量的药物联合用药”部分。
非奈利酮不应与以下药物联合使用：
- 保钾利尿剂(例如阿米洛利、氨苯蝶啶)。
- 其他盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，例如依普利酮、艾沙利酮、螺内酯、坎利酮。
当与以下药物联合时，应谨慎使用非奈利酮并监测血清钾：
- 钾补充剂。
- 甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑。可能需要暂时停用本品。
肾功能损害
高钾血症的风险随着肾功能的降低而增加。应根据标准临床操作，按需持续监测肾功能(参见[用法用量])。
开始治疗
由于临床数据有限，不应在eGFR＜25mL/min/1.73m2的患者中开始本品治疗(参见[用法用量]和[临床药理])。
继续治疗
由于临床数据有限，进展至终末期肾病(eGFR＜15mL/min/1.73m2)的患者应停止本品治疗。
肝功能损害
重度肝功能损害患者不应开始本品治疗(参见[用法用量])。尽管尚未对这些患者进行研究(参见[临床药理])，但预计非奈利酮暴露量将显著增加。
由于非奈利酮暴露量增加，可能需要对使用本品的中度肝功能损害患者进行额外的监测。考虑进行额外的血清钾监测，并根据患者情况调整监测(参见[用法用量]和[临床药理])。
心力衰竭
Ⅲ期临床研究排除了诊断为射血分数降低的纽约心脏病协会(NYHA)Ⅱ-Ⅳ级的心力衰竭确诊患者(参见[临床试验])。
与影响非奈利酮暴露量的药物联合用药
CYP3A4中效和弱效抑制剂
在本品与CYP3A4中效或弱效抑制剂联合使用期间，应监测血清钾(参见[药物相互作用])。
CYP3A4强效和中效诱导剂
本品不应与CYP3A4强效或中效诱导剂联合使用(参见[药物相互作用])。
葡萄柚
在接受非奈利酮治疗期间，不应食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁(参见[药物相互作用])。
辅料信息
本品处方中含乳糖，患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症的患者不应使用本品。
本品含有钠，每片含小于1mmol(23mg)的钠，即基本为“无钠”。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 女性避孕
有生育能力的女性应在接受非奈利酮治疗期间采取有效的避孕措施。
妊娠期
尚无妊娠女性使用非奈利酮的数据。
动物研究表明存在生殖毒性(参见[药理毒理])。
妊娠期间不应使用非奈利酮，除非女性的临床状况需要非奈利酮治疗。如果女性在服用非奈利酮期间怀孕，应告知其胎儿所面临的潜在风险。
哺乳期
尚不清楚非奈利酮或其代谢物是否经人乳汁分泌。
已有的动物药代动力学/毒理学数据显示，非奈利酮及其代谢物经乳汁分泌。经该途径暴露于药物的大鼠幼仔出现了不良反应(参见[药理毒理])。
不能排除本品对新生儿/婴儿的风险。
在权衡了哺乳对于婴儿的获益和治疗对于母体的获益后，必须做出停止哺乳或是中止/放弃非奈利酮治疗的决定。
生育能力
尚无非奈利酮对人类生育能力影响的数据。
动物研究表明，在暴露量超出最大人体暴露量时观察到雌性动物生育能力受损，表明临床相关性较低(参见[药理毒理])。
有生育能力的女性应在接受非奈利酮治疗期间采取有效的避孕措施。
妊娠期
尚无妊娠女性使用非奈利酮的数据。
动物研究表明存在生殖毒性(参见[药理毒理])。
妊娠期间不应使用非奈利酮，除非女性的临床状况需要非奈利酮治疗。如果女性在服用非奈利酮期间怀孕，应告知其胎儿所面临的潜在风险。
哺乳期
尚不清楚非奈利酮或其代谢物是否经人乳汁分泌。
已有的动物药代动力学/毒理学数据显示，非奈利酮及其代谢物经乳汁分泌。经该途径暴露于药物的大鼠幼仔出现了不良反应(参见[药理毒理])。
不能排除本品对新生儿/婴儿的风险。
在权衡了哺乳对于婴儿的获益和治疗对于母体的获益后，必须做出停止哺乳或是中止/放弃非奈利酮治疗的决定。
生育能力
尚无非奈利酮对人类生育能力影响的数据。
动物研究表明，在暴露量超出最大人体暴露量时观察到雌性动物生育能力受损，表明临床相关性较低(参见[药理毒理])。
【儿童用药】 尚未确定本品在18岁以下患者中的安全性和有效性。
【老年用药】 在FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究中，在接受非奈利酮治疗的6510例患者中，55%的患者年龄≥65岁，14%的患者年龄≥75岁。在这些患者和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。无需调整剂量。
【药物相互作用】 仅在成人中进行了相互作用研究。
非奈利酮几乎完全通过细胞色素P450(CYP)介导的氧化代谢清除(主要通过CYP3A4代谢[90%]，CYP2C8对代谢的贡献较小[10%])。
禁止联合使用的药物
CYP3A4强效抑制剂
禁止非奈利酮与伊曲康唑、克拉霉素和其他CYP3A4强效抑制剂(例如酮康唑、利托那韦、奈非那韦、考比司他、泰利霉素或奈法唑酮)联合用药(参见[禁忌])，联合用药可能会显著增加非奈利酮的暴露。
不建议联合使用的药物
CYP3A4强效和中效诱导剂
本品不应与利福平或其他CYP3A4强效诱导剂(例如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草)，以及依非韦伦或其他CYP3A4中效诱导剂联合用药。这些CYP3A4强效和中效诱导剂可能会显著降低非奈利酮的暴露，进而降低疗效。(参见[注意事项])
升高血清钾的药物(参见[注意事项])
本品不应与保钾利尿剂(例如阿米洛利、氨苯蝶啶)以及其他盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)(例如依普利酮、艾沙利酮、螺内酯、坎利酮)联合用药。这些药物可能会增加高钾血症的风险(参见[注意事项])。
非奈利酮与补钾剂和甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑联合用药可能会增加高钾血症的风险。因此需要对血清钾进行监测。
在接受甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑治疗期间，可能需要暂时停用非奈利酮。
葡萄柚
葡萄柚或葡萄柚汁可能会通过抑制CYP3A4而使非奈利酮的血浆浓度升高，因此在非奈利酮治疗期间不应食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁(参见[注意事项])。
需要谨慎联合使用的药物
CYP3A4中效和弱效抑制剂
在一项临床研究中，联合使用红霉素(500mg，每日3次)导致非奈利酮的AUC和Cmax分别增加3.5倍和1.9倍。另一项临床研究中，联合使用维拉帕米(240mg控释片，每日一次)导致非奈利酮的AUC和Cmax分别增加2.7倍和2.2倍。建议酌情调整非奈利酮的剂量。
基于生理学的药代动力学(PBPK)模拟表明，联合使用CYP3A4弱效抑制剂氟伏沙明(100mg，每日两次)导致非奈利酮的AUC和Cmax分别增加1.6倍和1.4倍。建议酌情调整非奈利酮的剂量。
血清钾可能会升高，因此建议对血清钾进行监测，尤其是在开始使用或改变非奈利酮或CYP3A4抑制剂的剂量时(参见[用法用量]和[注意事项])。
抗高血压药物
联合使用多种其他抗高血压药物会增加低血压风险。针对这些患者，建议进行血压监测。
非奈利酮几乎完全通过细胞色素P450(CYP)介导的氧化代谢清除(主要通过CYP3A4代谢[90%]，CYP2C8对代谢的贡献较小[10%])。
禁止联合使用的药物
CYP3A4强效抑制剂
禁止非奈利酮与伊曲康唑、克拉霉素和其他CYP3A4强效抑制剂(例如酮康唑、利托那韦、奈非那韦、考比司他、泰利霉素或奈法唑酮)联合用药(参见[禁忌])，联合用药可能会显著增加非奈利酮的暴露。
不建议联合使用的药物
CYP3A4强效和中效诱导剂
本品不应与利福平或其他CYP3A4强效诱导剂(例如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草)，以及依非韦伦或其他CYP3A4中效诱导剂联合用药。这些CYP3A4强效和中效诱导剂可能会显著降低非奈利酮的暴露，进而降低疗效。(参见[注意事项])
升高血清钾的药物(参见[注意事项])
本品不应与保钾利尿剂(例如阿米洛利、氨苯蝶啶)以及其他盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)(例如依普利酮、艾沙利酮、螺内酯、坎利酮)联合用药。这些药物可能会增加高钾血症的风险(参见[注意事项])。
非奈利酮与补钾剂和甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑联合用药可能会增加高钾血症的风险。因此需要对血清钾进行监测。
在接受甲氧苄啶或甲氧苄啶/磺胺甲噁唑治疗期间，可能需要暂时停用非奈利酮。
葡萄柚
葡萄柚或葡萄柚汁可能会通过抑制CYP3A4而使非奈利酮的血浆浓度升高，因此在非奈利酮治疗期间不应食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁(参见[注意事项])。
需要谨慎联合使用的药物
CYP3A4中效和弱效抑制剂
在一项临床研究中，联合使用红霉素(500mg，每日3次)导致非奈利酮的AUC和Cmax分别增加3.5倍和1.9倍。另一项临床研究中，联合使用维拉帕米(240mg控释片，每日一次)导致非奈利酮的AUC和Cmax分别增加2.7倍和2.2倍。建议酌情调整非奈利酮的剂量。
基于生理学的药代动力学(PBPK)模拟表明，联合使用CYP3A4弱效抑制剂氟伏沙明(100mg，每日两次)导致非奈利酮的AUC和Cmax分别增加1.6倍和1.4倍。建议酌情调整非奈利酮的剂量。
血清钾可能会升高，因此建议对血清钾进行监测，尤其是在开始使用或改变非奈利酮或CYP3A4抑制剂的剂量时(参见[用法用量]和[注意事项])。
抗高血压药物
联合使用多种其他抗高血压药物会增加低血压风险。针对这些患者，建议进行血压监测。
【药物过量】 预计药物过量最可能的表现为高钾血症。如果出现，应开始针对高钾血症的标准治疗。
鉴于非奈利酮与血浆蛋白的结合率约为90%，因此不太可能通过血液透析的方法有效清除体内的非奈利酮。
鉴于非奈利酮与血浆蛋白的结合率约为90%，因此不太可能通过血液透析的方法有效清除体内的非奈利酮。
【临床试验】
FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究是在慢性肾病伴2型糖尿病的患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究。FIDELIO-DKD的患者人群定义为尿白蛋白/肌酐比值(UACR)为30-＜300mg/g、eGFR为25-＜60mL/min/1.73m2且患有糖尿病视网膜病变，或UACR为≥300mg/g且eGFR为25-＜75mL/min/1.73m2。FIGARO-DKD的患者人群定义为UACR为30mg/g-＜300mg/g、eGFR为25-90mL/min/1.73m2，或UACR为≥300mg/g且eGFR≥60mL/min/1.73m2。
两项试验均排除患有已知的明显非糖尿病引起的肾病患者。所有患者在筛选时血清钾≤4.8mmol/L，需要接受标准治疗(背景治疗)，包括符合说明书规定且患者可耐受的最大剂量的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)。排除临床确诊为射血分数降低的慢性心力衰竭且持续存在症状(纽约心脏病学会心功能分级为Ⅱ-Ⅳ级)的患者。非奈利酮的起始剂量基于筛选期eGFR(eGFR为25至＜60mL/min/1.73m2的患者为10mg，每日一次，eGFR≥60mL/min/1.73m2的患者为20mg，每日一次)。研究期间可调整非奈利酮的剂量，目标剂量为20mg，每日一次。
FIDELIO-DKD研究旨在确定非奈利酮是否可降低eGFR较基线值持续下降≥40%、肾衰竭(定义为慢性透析、肾移植或eGFR持续降低至＜15mL/min/1.73m2)或肾性死亡的发生率。次要结局为至首次发生下列复合终点的时间：心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院。FIGARO-DKD研究旨在确定非奈利酮是否可延缓至首次发生下列复合终点的时间:心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院。次要结局是至首次发生下列复合终点的时间：肾功能衰竭、eGFR较基线值下降≥40%至少持续4周或肾性死亡。
在FIDELIO-DKD研究中，共有5674例患者随机接受非奈利酮(N=2833)或安慰剂(N=2841)治疗，中位随访时间为2.6年。研究人群的平均年龄为66岁，70%的患者为男性。受试人群中，63%为高加索人、25%为亚洲人，5%为黑人(美国黑人占24%)。基线时，平均eGFR为44mL/min/1.73m2，55%的患者eGFR＜45mL/min/1.73m2。UACR中位值为852mg/g，平均糖化血红蛋白A1c(HbA1c)水平为7.7%，平均血压为138/76mmHg。约46%的患者有动脉粥样硬化性心血管疾病史，8%有心力衰竭史。基线时，99.8%的患者接受了ACEI或ARB治疗。约97%的患者使用降糖药(胰岛素[64.1%]、双胍类药物[44%]、胰高血糖素样肽-1[GLP-1]受体激动剂[7%]、钠-葡萄糖协同转运蛋白2[SGLT2]抑制剂[5%])，74%的患者使用他汀类药物，57%的患者使用抗血小板药物。
在FIGARO-DKD研究中，共有7352例患者随机接受非奈利酮(N=3683)或安慰剂(N=3666)治疗，中位随访时间为3.4年。与FIDELIO-DKD研究相比，FIGARO-DKD研究的基线eGFR更高(平均eGFR为68mL/min/1.73m2，62%的患者eGFR≥60mL/min/1.73m2)，UACR中位值更低(308mg/g)。除此之外，两项研究中的患者其他基线特征和背景治疗都很相似。
在FIDELIO-DKD研究中，如表4和图1所示，非奈利酮降低了主要复合终点(eGFR较基线值持续下降≥40%、肾衰竭或肾性死亡)的发生率(HR 0.82，95%CI 0.73-0.93，p=0.001)。治疗效果表现为eGFR较基线值持续下降≥40%和进展为肾衰竭的发生率降低。试验期间肾性死亡事件很少。如表4和图3所示，非奈利酮还降低了次要复合终点(心血管(CV)死亡、非致死性心肌梗死(MI)、非致死性卒中或因心力衰竭住院)的发生率(HR 0.86，95%CI 0.75-0.99，p=0.034)。治疗效果表现为CV死亡、非致死性MI和因心力衰竭住院的发生率降低。各亚组间主要和次要复合终点的治疗效果大体一致。
在FIGARO-DKD研究中，如表4和图4所示，非奈利酮降低了主要复合终点(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院)的发生率(HR 0.87，95%CI 0.76-0.98，p=0.026)。治疗效果主要由因心力衰竭住院的效应驱动，但心血管死亡也对治疗效果有贡献。主要复合终点的治疗效果在各亚组之间大体一致，包括在患有或未患有心血管疾病的患者中。表4和图2显示了肾脏复合终点的结果。
表4：Ⅲ期FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究中至事件发生时间的主要和次要终点(及各组成部分)的分析
p值：分层对数秩检验的双侧p值
CI=置信区间，eGFR=肾小球滤过率估计值，N=受试者例数，n=发生事件的受试者例数。
注：在Cox比例风险模型中分析至首次发生事件的时间。对于发生多起事件的患者，仅计算导致复合终点的首次事件。单个组成事件的首次事件数之和不等于复合终点中的事件数。
图1：FIDELIO-DKD研究中至首次发生肾衰竭、eGFR较基线值下降≥40%持续至少4周或肾性死亡的时间
图2：FIGARO-DKD研究中至首次发生肾衰竭、eGFR较基线值下降≥40%持续至少4周或肾性死亡的时间
图3：FIDELIO-DKD研究中至首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院的时间
图4：FIGARO-DKD研究中至首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院的时间
在FIDELIO-DKD研究中，中国有372例患者接受了随机分组[非奈利酮组(10mg或20mg，每日一次)n=188，安慰剂组n=184]。非奈利酮组患者的平均治疗持续时间为2年。中国亚组的结果与整体研究结果基本一致。
在FIGARO-DKD研究中，中国有325例患者接受了随机分组[非奈利酮组(10mg或20mg，每日一次)n=162，安慰剂组n=163]。非奈利酮组患者的平均治疗持续时间为2.8年。中国亚组的结果与整体研究结果基本一致。
两项试验均排除患有已知的明显非糖尿病引起的肾病患者。所有患者在筛选时血清钾≤4.8mmol/L，需要接受标准治疗(背景治疗)，包括符合说明书规定且患者可耐受的最大剂量的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)。排除临床确诊为射血分数降低的慢性心力衰竭且持续存在症状(纽约心脏病学会心功能分级为Ⅱ-Ⅳ级)的患者。非奈利酮的起始剂量基于筛选期eGFR(eGFR为25至＜60mL/min/1.73m2的患者为10mg，每日一次，eGFR≥60mL/min/1.73m2的患者为20mg，每日一次)。研究期间可调整非奈利酮的剂量，目标剂量为20mg，每日一次。
FIDELIO-DKD研究旨在确定非奈利酮是否可降低eGFR较基线值持续下降≥40%、肾衰竭(定义为慢性透析、肾移植或eGFR持续降低至＜15mL/min/1.73m2)或肾性死亡的发生率。次要结局为至首次发生下列复合终点的时间：心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院。FIGARO-DKD研究旨在确定非奈利酮是否可延缓至首次发生下列复合终点的时间:心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院。次要结局是至首次发生下列复合终点的时间：肾功能衰竭、eGFR较基线值下降≥40%至少持续4周或肾性死亡。
在FIDELIO-DKD研究中，共有5674例患者随机接受非奈利酮(N=2833)或安慰剂(N=2841)治疗，中位随访时间为2.6年。研究人群的平均年龄为66岁，70%的患者为男性。受试人群中，63%为高加索人、25%为亚洲人，5%为黑人(美国黑人占24%)。基线时，平均eGFR为44mL/min/1.73m2，55%的患者eGFR＜45mL/min/1.73m2。UACR中位值为852mg/g，平均糖化血红蛋白A1c(HbA1c)水平为7.7%，平均血压为138/76mmHg。约46%的患者有动脉粥样硬化性心血管疾病史，8%有心力衰竭史。基线时，99.8%的患者接受了ACEI或ARB治疗。约97%的患者使用降糖药(胰岛素[64.1%]、双胍类药物[44%]、胰高血糖素样肽-1[GLP-1]受体激动剂[7%]、钠-葡萄糖协同转运蛋白2[SGLT2]抑制剂[5%])，74%的患者使用他汀类药物，57%的患者使用抗血小板药物。
在FIGARO-DKD研究中，共有7352例患者随机接受非奈利酮(N=3683)或安慰剂(N=3666)治疗，中位随访时间为3.4年。与FIDELIO-DKD研究相比，FIGARO-DKD研究的基线eGFR更高(平均eGFR为68mL/min/1.73m2，62%的患者eGFR≥60mL/min/1.73m2)，UACR中位值更低(308mg/g)。除此之外，两项研究中的患者其他基线特征和背景治疗都很相似。
在FIDELIO-DKD研究中，如表4和图1所示，非奈利酮降低了主要复合终点(eGFR较基线值持续下降≥40%、肾衰竭或肾性死亡)的发生率(HR 0.82，95%CI 0.73-0.93，p=0.001)。治疗效果表现为eGFR较基线值持续下降≥40%和进展为肾衰竭的发生率降低。试验期间肾性死亡事件很少。如表4和图3所示，非奈利酮还降低了次要复合终点(心血管(CV)死亡、非致死性心肌梗死(MI)、非致死性卒中或因心力衰竭住院)的发生率(HR 0.86，95%CI 0.75-0.99，p=0.034)。治疗效果表现为CV死亡、非致死性MI和因心力衰竭住院的发生率降低。各亚组间主要和次要复合终点的治疗效果大体一致。
在FIGARO-DKD研究中，如表4和图4所示，非奈利酮降低了主要复合终点(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院)的发生率(HR 0.87，95%CI 0.76-0.98，p=0.026)。治疗效果主要由因心力衰竭住院的效应驱动，但心血管死亡也对治疗效果有贡献。主要复合终点的治疗效果在各亚组之间大体一致，包括在患有或未患有心血管疾病的患者中。表4和图2显示了肾脏复合终点的结果。
表4：Ⅲ期FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究中至事件发生时间的主要和次要终点(及各组成部分)的分析
| FIDELIO-DKD | FIGARO-DKD | |||||||
| 非奈利酮 N=2833 | 安慰剂N=2841 | 治疗效果 非奈利酮/安慰剂 | 非奈利酮 N=3686 | 安慰剂N=3666 | 治疗效果 非奈利酮/安慰剂 | |||
| 至事件发生时间终点： | 事件发生率(100患者-年) | 事件发生率(100患者-年) | 风险比 (95%CI) | p值 | 事件发生率(100患者-年 | 事件发生率(100患者-年) | 风险比 (95%CI) | p值 |
| 复合终点：肾衰竭、eGFR较基线值持续下降≥40%持续至少4周或肾性死亡 | 7.6 | 9.1 | 0.82 [0.73;0.93] | 0.001 | 3.2 | 3.6 | 0.87 [0.76;1.01] | - |
| 肾衰竭 | 3.0 | 3.4 | 0.87 [0.72;1.05] | - | 0.4 | 0.5 | 0.72 [0.49;1.05] | - |
| eGFR较基线值下降≥40%持续至少4周 | 7.2 | 8.7 | 0.81 [0.72;0.92] | - | 3.0 | 3.5 | 0.87 [0.75;＞1.00] | - |
| 肾性死亡 | - | - | - | - | - | - | - | - |
| 复合终点：心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院 | 5.1 | 5.9 | 0.86 [0.75;0.99] | 0.034 | 3.9 | 4.5 | 0.87 [0.76;0.98] | 0.026 |
| 心血管死亡 | 1.7 | 2.0 | 0.86 [0.68;1.08] | - | 1.6 | 1.7 | 0.90 [0.74;1.09] | - |
| 非致死性心肌梗死 | 0.9 | 1.2 | 0.80 [0.58;1.09] | - | 0.9 | 0.9 | 0.99 [0.76;1.31] | - |
| 非致死性卒中 | 1.2 | 1.2 | 1.03 [0.76;1.38] | - | 0.9 | 0.9 | 0.97 [0.74;1.26] | - |
| 因心力衰竭住院 | 1.9 | 2.2 | 0.86 [0.68;1.08] | - | 1.0 | 1.4 | 0.71 [0.56;0.90] | - |
CI=置信区间，eGFR=肾小球滤过率估计值，N=受试者例数，n=发生事件的受试者例数。
注：在Cox比例风险模型中分析至首次发生事件的时间。对于发生多起事件的患者，仅计算导致复合终点的首次事件。单个组成事件的首次事件数之和不等于复合终点中的事件数。
图1：FIDELIO-DKD研究中至首次发生肾衰竭、eGFR较基线值下降≥40%持续至少4周或肾性死亡的时间
图2：FIGARO-DKD研究中至首次发生肾衰竭、eGFR较基线值下降≥40%持续至少4周或肾性死亡的时间
图3：FIDELIO-DKD研究中至首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院的时间
图4：FIGARO-DKD研究中至首次发生心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心力衰竭住院的时间
在FIDELIO-DKD研究中，中国有372例患者接受了随机分组[非奈利酮组(10mg或20mg，每日一次)n=188，安慰剂组n=184]。非奈利酮组患者的平均治疗持续时间为2年。中国亚组的结果与整体研究结果基本一致。
在FIGARO-DKD研究中，中国有325例患者接受了随机分组[非奈利酮组(10mg或20mg，每日一次)n=162，安慰剂组n=163]。非奈利酮组患者的平均治疗持续时间为2.8年。中国亚组的结果与整体研究结果基本一致。
【药理毒理】 药理作用
Finerenone是一种非甾体选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂，MR可被醛固酮和皮质醇激活并调节基因转录。MR过度激活会导致纤维化和炎症，Finerenone在上皮(如肾脏)和非上皮(如心脏和血管)组织中阻断MR介导的钠重吸收和MR过度激活。Finerenone对MR具有高效价和选择性，对雄激素、孕激素、雌激素和糖皮质激素受体无亲和力。
毒理研究
遗传毒性
Finerenone Ames试验、中国仓鼠V79细胞染色体畸变试验和小鼠体内骨髓微核试验结果均为阴性。
生殖毒性
Finerenone未见对雄性大鼠生育力的影响，在AUC相当于人体最大暴露量的20倍时可见对雌性大鼠生育力的毒性。
在大鼠胚胎-胎仔毒性试验中，剂量为10mg/kg/天(相当于人体游离药物AUC的19倍)时，可见胎盘重量减轻和胎仔毒性，包括胎仔体重降低和骨化延迟；剂量为30mg/kg/天(相当于人体游离药物AUC的25倍)时，可见内脏和骨骼畸形的发生率增加(轻度水肿、脐带缩短、囟门轻度增大)，一例胎仔可见包括罕见畸形(双主动脉弓)在内的复杂畸形。最大无毒性反应剂量(大鼠3mg/kg，兔2.5mg/kg)相当于人体游离药物AUC的10-13倍。
在大鼠围产期发育毒性试验中，大鼠妊娠和哺乳期间给药，暴露量相当于人体游离药物AUC的4倍时，可见幼仔死亡率增加和其他毒性反应(幼仔体重降低、耳廓张开延迟)，并可见子代活动略有增加，但未见其他神经行为改变。最大无毒性反应剂量(1mg/kg)相当于人体游离药物AUC的2倍。
致癌性
在小鼠和大鼠2年致癌性研究中，未见肿瘤发生率明显增加。在雄性小鼠中，在相当于人体游离药物AUC的26倍剂量下可见睾丸间质细胞瘤发生率增加，但不认为具有临床相关性。
Finerenone是一种非甾体选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂，MR可被醛固酮和皮质醇激活并调节基因转录。MR过度激活会导致纤维化和炎症，Finerenone在上皮(如肾脏)和非上皮(如心脏和血管)组织中阻断MR介导的钠重吸收和MR过度激活。Finerenone对MR具有高效价和选择性，对雄激素、孕激素、雌激素和糖皮质激素受体无亲和力。
毒理研究
遗传毒性
Finerenone Ames试验、中国仓鼠V79细胞染色体畸变试验和小鼠体内骨髓微核试验结果均为阴性。
生殖毒性
Finerenone未见对雄性大鼠生育力的影响，在AUC相当于人体最大暴露量的20倍时可见对雌性大鼠生育力的毒性。
在大鼠胚胎-胎仔毒性试验中，剂量为10mg/kg/天(相当于人体游离药物AUC的19倍)时，可见胎盘重量减轻和胎仔毒性，包括胎仔体重降低和骨化延迟；剂量为30mg/kg/天(相当于人体游离药物AUC的25倍)时，可见内脏和骨骼畸形的发生率增加(轻度水肿、脐带缩短、囟门轻度增大)，一例胎仔可见包括罕见畸形(双主动脉弓)在内的复杂畸形。最大无毒性反应剂量(大鼠3mg/kg，兔2.5mg/kg)相当于人体游离药物AUC的10-13倍。
在大鼠围产期发育毒性试验中，大鼠妊娠和哺乳期间给药，暴露量相当于人体游离药物AUC的4倍时，可见幼仔死亡率增加和其他毒性反应(幼仔体重降低、耳廓张开延迟)，并可见子代活动略有增加，但未见其他神经行为改变。最大无毒性反应剂量(1mg/kg)相当于人体游离药物AUC的2倍。
致癌性
在小鼠和大鼠2年致癌性研究中，未见肿瘤发生率明显增加。在雄性小鼠中，在相当于人体游离药物AUC的26倍剂量下可见睾丸间质细胞瘤发生率增加，但不认为具有临床相关性。
【贮藏】 密闭，不超过30℃保存。请将药品置于儿童触及不到的地方。
【包装】 暂无权限
【有效期】 36个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
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