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盐酸戊乙奎醚注射液
核准日期： 2007-04-12
修改日期： 2017-12-21;2020-02-26
通用名称: 盐酸戊乙奎醚注射液
英文名称: Penehyclidine Hydrochloride Injection
商品名称: 长托宁
【成分】 1.本品主要成份为：盐酸戊乙奎醚。
化学名称：3-(2-环戊基-2-羟基-2苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C20H29NO2•HCl
分子量：351.92
2.辅料：注射用水
化学名称：3-(2-环戊基-2-羟基-2苯基乙氧基)奎宁环烷盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C20H29NO2•HCl
分子量：351.92
2.辅料：注射用水
【性状】 本品为无色澄明液体。
【适应症】 本品为选择性抗胆碱药。
1.用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌。
2.用于有机磷毒物(农药)中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶(ChE)老化后维持阿托品化。
1.用于麻醉前给药以抑制唾液腺和气道腺体分泌。
2.用于有机磷毒物(农药)中毒急救治疗和中毒后期或胆碱酯酶(ChE)老化后维持阿托品化。
【规格】 暂无权限
【用法用量】 用法：肌肉注射。
用量：
1.麻醉前用药，术前半小时，成人用量：0.5mg～1mg
2.救治有机磷毒物(农药)中毒：
根据中毒程度选用首次用量。
轻度中毒：1～2mg，必要时伍用氯解磷定500～750mg。
中度中毒：2～4mg，同时伍用氯解磷定750～1500mg。
重度中毒：4～6mg，同时伍用氯解磷定1500～2500mg。
首次用药45分钟后，如仅有恶心、呕吐、出汗、流涎等毒蕈碱样症状时只应用盐酸戊乙奎醚1～2mg；仅有肌颤、肌无力等烟碱样症状或全血ChE(胆碱酯酶)活力低于50%时只应用氯解磷定1000mg，无氯解磷定时可用解磷定代替。如上述症状均有时重复应用盐酸戊乙奎醚和氯解磷定的首次半量1-2次。中毒后期或ChE老化后可用盐酸戊乙奎醚1-2mg维持阿托品化，每次间隔8-12小时。
用量：
1.麻醉前用药，术前半小时，成人用量：0.5mg～1mg
2.救治有机磷毒物(农药)中毒：
根据中毒程度选用首次用量。
轻度中毒：1～2mg，必要时伍用氯解磷定500～750mg。
中度中毒：2～4mg，同时伍用氯解磷定750～1500mg。
重度中毒：4～6mg，同时伍用氯解磷定1500～2500mg。
首次用药45分钟后，如仅有恶心、呕吐、出汗、流涎等毒蕈碱样症状时只应用盐酸戊乙奎醚1～2mg；仅有肌颤、肌无力等烟碱样症状或全血ChE(胆碱酯酶)活力低于50%时只应用氯解磷定1000mg，无氯解磷定时可用解磷定代替。如上述症状均有时重复应用盐酸戊乙奎醚和氯解磷定的首次半量1-2次。中毒后期或ChE老化后可用盐酸戊乙奎醚1-2mg维持阿托品化，每次间隔8-12小时。
【不良反应】 1.有机磷中毒治疗剂量时可能产生以下不良反应：
常见：谵妄；口干；皮肤干燥；面红；发热；语言障碍；视力模糊等。
可见：头晕；幻觉；咽干；排尿困难；兴奋等。
一般不须特殊处理，停药后可自行缓解。
2.术前给药剂量时可能产生以下不良反应：
常见：谵妄；视力模糊；面红；口干等。
可见：颜面红肿；排尿困难；发热；皮肤干燥；瘙痒等。
一般不须特殊处理，停药后可自行缓解。
常见：谵妄；口干；皮肤干燥；面红；发热；语言障碍；视力模糊等。
可见：头晕；幻觉；咽干；排尿困难；兴奋等。
一般不须特殊处理，停药后可自行缓解。
2.术前给药剂量时可能产生以下不良反应：
常见：谵妄；视力模糊；面红；口干等。
可见：颜面红肿；排尿困难；发热；皮肤干燥；瘙痒等。
一般不须特殊处理，停药后可自行缓解。
【禁忌】 青光眼患者禁用。
【注意事项】 1.本品对心脏(M2受体)无明显作用，故对心率无明显影响。
2.当用本品用于治疗有机磷毒物(农药)中毒时，不能以心跳加快来判断是否“阿托品化”，而应以口干和出汗消失或皮肤干燥等症状判断“阿托品化”。
3.因抑制呼吸道腺体分泌，故对于严重的呼吸道感染伴痰少、粘稠者，慎用。
4.心跳不低于正常值时，一般不需伍用阿托品。
5.本品消除半衰期较长，每次用药间隔时间不宜过短，剂量不宜过大。
6.高热者慎用。
2.当用本品用于治疗有机磷毒物(农药)中毒时，不能以心跳加快来判断是否“阿托品化”，而应以口干和出汗消失或皮肤干燥等症状判断“阿托品化”。
3.因抑制呼吸道腺体分泌，故对于严重的呼吸道感染伴痰少、粘稠者，慎用。
4.心跳不低于正常值时，一般不需伍用阿托品。
5.本品消除半衰期较长，每次用药间隔时间不宜过短，剂量不宜过大。
6.高热者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年用药】 本品对前列腺肥大的老年患者可加重排尿困难，用药时应严密观察。
【药物相互作用】 当本品与其它抗胆碱药(阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱等)伍用时有协同作用，应酌情减量。
【药物过量】 用药过量时，可出现眩晕、口干、视力模糊、谵妄、尿潴留、体温升高、幻觉、定向障碍和昏迷等；一般不须特殊处理，停药后可自行缓解；必要时，对症治疗或给予镇静药物。
【药理毒理】 药理作用：本品系新型选择性抗胆碱药，能与M、N胆碱受体结合，抑制节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体生理功能，对抗乙酰胆碱和其它拟胆碱药物的毒蕈碱样及烟碱样作用，能透过血脑屏障，故同时具有较强、较全面的中枢和外周抗胆碱作用。本品对M受体具有明显选择性，即主要选择作用于M1、M3受体，而对M2受体的作用较弱或不明显，不阻断突触前膜M2受体调控神经末梢释放Ach的功能，稳定心率。同时，本品对N1、N2受体也有一定作用。本品能较好的对抗乙酰胆碱的作用，解除因体内大量释放乙酰胆碱，引起迷走神经高度兴奋所致的平滑肌痉挛；解除肺、脑微血管的持续痉挛引起的急性微循环功能障碍。同时，能较好地拮抗有机磷毒物(农药)中毒引起的中枢中毒症状，如惊厥、中枢呼吸循环衰竭和烦躁不安等；在外周也能较强地拮抗有机磷毒物(农药)中毒引起的毒蕈碱样中毒症状，如支气管平滑肌痉挛和分泌物增多、出汗、流涎、缩瞳和胃肠道平滑肌痉挛和收缩等。它还能增加呼吸频率和呼吸流量。
动物实验表明：本品抗小鼠和家兔的唾液分泌作用均比阿托品强，且家兔的ED50仅为0.03mg/kg，比阿托品强约17倍；本品可明显抑制小鼠唾液分泌及气管粘液分泌(p＜0.001)，作用强度要强于等剂量的阿托品注射液；肌注本品后，对麻醉家兔及清醒家兔的胃、小肠、结肠、胆囊痉挛性收缩的松弛作用均较阿托品强(P＜0.05)，对膀胱痉挛性收缩的松弛作用明显强于阿托品(P＜0.01)。
毒理研究：长期毒性试验表明：本品0.68、3.38、13.50mg/kg(分别相当于人临床常用量的40、199、794倍)分别肌注于大鼠，本品0.015、0.9mg/kg(分别相当于人临床常用量的0.9、53倍)分别肌注于狗，每天1次，连续12周给药，除出现一些常见抗胆碱反应外，未见其它异常；一般生殖毒性试验表明：本品2.5、12.5、62.5ppm(分别相当于人用量的15、75、375倍)分别口服于雄鼠连续给药60天，雌鼠连续给药14天，除高剂量组对小鼠有一定的毒性外，本品对小鼠配子的发生、受胎能力、分娩和出生后F1代仔鼠生长发育未见明显影响；致突变试验为阴性；在相当于人用量300倍内未见致畸胎作用和胚胎毒性。
动物实验表明：本品抗小鼠和家兔的唾液分泌作用均比阿托品强，且家兔的ED50仅为0.03mg/kg，比阿托品强约17倍；本品可明显抑制小鼠唾液分泌及气管粘液分泌(p＜0.001)，作用强度要强于等剂量的阿托品注射液；肌注本品后，对麻醉家兔及清醒家兔的胃、小肠、结肠、胆囊痉挛性收缩的松弛作用均较阿托品强(P＜0.05)，对膀胱痉挛性收缩的松弛作用明显强于阿托品(P＜0.01)。
毒理研究：长期毒性试验表明：本品0.68、3.38、13.50mg/kg(分别相当于人临床常用量的40、199、794倍)分别肌注于大鼠，本品0.015、0.9mg/kg(分别相当于人临床常用量的0.9、53倍)分别肌注于狗，每天1次，连续12周给药，除出现一些常见抗胆碱反应外，未见其它异常；一般生殖毒性试验表明：本品2.5、12.5、62.5ppm(分别相当于人用量的15、75、375倍)分别口服于雄鼠连续给药60天，雌鼠连续给药14天，除高剂量组对小鼠有一定的毒性外，本品对小鼠配子的发生、受胎能力、分娩和出生后F1代仔鼠生长发育未见明显影响；致突变试验为阴性；在相当于人用量300倍内未见致畸胎作用和胚胎毒性。
【药代动力学】 健康成人肌肉注射1mg盐酸戊乙奎醚后，2分钟可在血中检测出盐酸戊乙奎醚，约0.56小时血药浓度达峰值，峰浓度约为13.20μg/L，消除半衰期约为10.35小时。动物实验表明：本品分布到全身各组织，以颌下腺、肺、脾、肠较多。本品主要由尿和胆汁排泄，24小时总排泄量约为给药量的94.17%。
【贮藏】 密闭保存，应在有效期内使用。
【包装】 暂无权限
【有效期】 36个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
