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盐酸氨溴索葡萄糖注射液
通用名称: 盐酸氨溴索葡萄糖注射液
英文名称: Ambroxol Hydrochloride And Glucose Injection
【成分】
盐酸氨溴索
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
缓慢静脉滴注。
成人及 12 岁以上儿童：每天 2-3 次，每次 15 mg，严重病例可增至每次 30 mg。
6-12 岁儿童：每天 2-3 次，每次 15 mg。
2-6 岁儿童：每天 3 次，每次 7.5 mg。
2 岁以下儿童：每天 2 次，每次 7.5 mg。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算 30 mg/kg，分 4 次给药，应使用注射泵给药。静脉输注时间至少 5 分钟。
本品（pH5.0）不能与 pH 大于 6.3 的其它溶液混合，因为 pH 增加会导致本品游离碱沉淀。
成人及 12 岁以上儿童：每天 2-3 次，每次 15 mg，严重病例可增至每次 30 mg。
6-12 岁儿童：每天 2-3 次，每次 15 mg。
2-6 岁儿童：每天 3 次，每次 7.5 mg。
2 岁以下儿童：每天 2 次，每次 7.5 mg。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算 30 mg/kg，分 4 次给药，应使用注射泵给药。静脉输注时间至少 5 分钟。
本品（pH5.0）不能与 pH 大于 6.3 的其它溶液混合，因为 pH 增加会导致本品游离碱沉淀。
【不良反应】
本品耐受性较好，偶有轻微的上部胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐。过敏反应极少出现，主要为皮疹，极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
【禁忌】
己知对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者禁用。
【注意事项】
1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
2、应避免同时服强力镇咳药。
2、应避免同时服强力镇咳药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
临床前试验及用于妊娠 28 周后的大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响。但妊娠期间，特别是妊娠前三个月应慎用药物，药物可进入乳汁，故哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】
与抗生素如阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素同时使用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。
【药物过量】
迄今无有关过量症状的报道。如发生，应对症处理。
【药理毒理】
1、药理作用
本品具有粘痰排除促进及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况，应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况，咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
本品具有粘痰排除促进及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况，应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况，咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
【药代动力学】
本品静脉滴注后，较多分布于肺、肝、肾，血浆蛋白结合率为 90%，半衰期为 7~12 小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
【贮藏】 30 ℃ 以下环境保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 暂定1 年
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
扩展信息
