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乙酰谷酰胺注射液
通用名称: 乙酰谷酰胺注射液
英文名称: Aceglutamide Injection
【成分】
本品活性成份为乙酰谷酰胺。辅料为注射用水。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
用于脑外伤性昏迷、神经外科手术引起的昏迷、肝昏迷及偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、神经性头痛和腰痛等。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
肌肉注射。一日 100~600 mg；儿童剂量酌减。
静脉滴注。每次 100～600 mg，用 5％或 10％葡萄糖溶液 250 ml 稀释后缓慢滴注。
【不良反应】
尚未见有关不良反应的报道。
【禁忌】
对本品中任何成份过敏者禁用。
【注意事项】
使用中有引起血压下降的可能。
当药品的性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
尚无本品老年患者用药的研究资料，可参考【用法用量】和其他项下内容。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
尚无本品药物过量的研究资料和文献报道。一旦发生过量，应予以对症和支持治疗。
【药理毒理】
乙酰谷酰胺通过血脑-脊液屏障后分解为谷氨酸和γ-氨基丁酸（GABA）。谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。
γ-氨基丁酸能拮抗谷氨酸的兴奋性毒性作用，可改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨的作用，改善脑功能。
【药代动力学】
本品在体内分布广泛，在脑、肝和肾中浓度较高，能透过血-脑脊液屏障。
在肾小管细胞内分解出氨而变成乙酰谷氨酸。氨经肾小管分泌排出，乙酰谷氨酸被吸收，参与体内代谢。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月。
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
