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注射用门冬氨酸钾镁
通用名称: 注射用门冬氨酸钾镁
英文名称: Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate for Injection
【成分】
本品为复方制剂，其组份为：每支含门冬氨酸 850 mg，钾 114 mg 与镁 42 mg，辅料为右旋糖酐。
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
静脉滴注，一次 1-2 g，加入 5% 或 10% 葡萄糖注射液 250-500 ml 中缓慢静脉滴注，每日 1 次，或遵医嘱。
【不良反应】
滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心、呕吐、颜面潮红、胸闷、血压下降，偶见血管刺激性疼痛。大剂量可能引致腹泻。
【禁忌】
高血钾症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison 氏病、Ⅲ° 房室传导阻滞，心源性休克（血压低于 90 毫米汞柱）。
【注意事项】
本品不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢静脉滴注。肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确，建议慎用本品。
【儿童用药】
无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。
【老年用药】
老年人肾脏清除能力下降，应慎用。
【药物相互作用】
本品与保钾性利尿剂和/或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）配伍时，可能会发生高钾血症。
【药物过量】
至今临床上尚无过量使用本品的事件发生。一旦过量，可以出现高钾血症和高镁血症的症状，此时应立即停用本品并予以对症治疗（iv.氯化钙 100 毫克/分钟，必要时采用透析）。
【药理毒理】
门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充药，镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。
门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
临床常用剂量下，未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的 LD50可大于 700 mg/kg。
门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用。同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
临床常用剂量下，未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的 LD50可大于 700 mg/kg。
【药代动力学】
尚无本品经静脉给药的药代动力学资料。据文献资料报道，动物口服门冬氨酸钾镁后 0.5~1 小时血浆浓度达到峰值，1 小时后肝脏药物浓度最高，其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。
【贮藏】 密闭，在凉暗处（避光并不超过 20 ℃ ）保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 暂定12个月。
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
