企业版药品说明书数据库，支持高级检索，历史版本查阅，PDF图文对照，点击体验！ 
门冬氨酸钾镁注射液
通用名称: 门冬氨酸钾镁注射液
英文名称: Potassium Aspartate and Magnesium Aspartate Injection
【成分】
本品为复方制剂，其组分为：每 1 ml 中含门冬氨酸（C4H7NO4）应为 85.0 mg、含钾(K)11.4 mg、含镁(Mg)4.2 mg。
辅料为：注射用水。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
电解质补充药。用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常）以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
静脉滴注 一次 10～20 ml，加入 5% 葡萄糖注射液 250 ml 或 500 ml 中缓慢静脉滴注，每日 1 次，或遵医嘱。
【不良反应】
滴注速度过快可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心、呕吐、颜面潮红、胸闷、血压下降，偶见血管刺激性疼痛。极少数可出现心率减慢，减慢滴速或停药后即可恢复。
大剂量可能引起腹泻。
【禁忌】
高血钾症、急性和慢性肾功能衰竭、Addison 氏病、Ⅲ0 房室传导阻滞、心源性休克（血压低于 90 毫米汞柱）禁用。
【注意事项】
本品不能肌肉注射和静脉推注，静脉滴注速度宜缓慢。
本品未经稀释不得进行注射。
肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。
有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确，建议慎用本品。
【儿童用药】
无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。
【老年用药】
老年人肾脏清除能力下降，应慎用。
【药物相互作用】
本品能够抑制四环素、铁盐、氟化钠的吸收。
本品与保钾性利尿剂和/或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）配伍时，可能会发生高钾血症。
【药物过量】
至今临床上尚无过量应用本品的事件发生。一旦过量应用本品，会出现高钾和高镁血症的症状，此时应立即停用本品，并予以对症治疗（静推氯化钙 100 毫克/分钟，必要时可应用利尿剂）。
【药理毒理】
门冬氨酸钾镁是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充药。
镁和钾是细胞内的重要阳离子，在多种酶反应和肌肉收缩过程中扮演着重要的角色，细胞内外钾离子、钙离子、钠离子、镁离子浓度的比例影响心肌收缩性。
门冬氨酸是体内草酰乙酸的前体，在三羧酸循环中起重要作用，同时，门冬氨酸也参加鸟氨酸循环，促进氨和二氧化碳的代谢，使之生成尿素，降低血中氨和二氧化碳的含量。
门冬氨酸与细胞有很强的亲和力，可作为钾、镁离子进入细胞的载体，使钾离子重返细胞内，促进细胞的除极化和细胞代谢，维持其正常功能。镁离子是生成糖原及高能磷酸酯不可缺少的物质，可增强门冬氨酸钾盐的治疗作用。
临床常用剂量下，未观察到明显毒、副作用。小鼠静注的 LD50 大于 700 mg/kg。
【药代动力学】
尚无本品经静脉给药的药代动力学资料。据文献资料报道：动物口服门冬氨酸钾镁后 0.5～1 小时血浆浓度达到峰值，1 小时后肝脏药物浓度最高，其次为血、肾、肌肉、心脏和小肠等。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
