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注射用磺苄西林钠
核准日期： 2007-03-02
通用名称: 注射用磺苄西林钠
英文名称: Sulbenicillin Sodium For Injection
【成分】 本品主要成份为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯基-2-磺基乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。
化学结构式:
分子式:C16H16N2Na2O7S2
分子量:458.42
化学结构式:
分子式:C16H16N2Na2O7S2分子量:458.42
【性状】 本品为白色至淡黄色粉末。
【适应症】 主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形杆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。
【规格】 暂无权限
【用法用量】 静脉滴注，也可静脉注射；中度感染成人一日剂量8g（8支），重症感染或铜绿假单胞菌感染时剂量需增至一日20g（20支），分4次静脉给药；儿童根据病情每日剂量按体重80～300mg/kg，分4次给药。
【不良反应】 1．过敏反应较常见，包括皮疹、发热等；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2．恶心、呕吐等胃肠道反应。
3．实验室检查异常包括白细胞或中性粒细胞减少，血清转氨酶一过性增高等。
2．恶心、呕吐等胃肠道反应。
3．实验室检查异常包括白细胞或中性粒细胞减少，血清转氨酶一过性增高等。
【禁忌】 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【注意事项】 1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。
2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。
2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%～7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚缺乏孕妇应用本品的安全性资料，孕妇应仅在确有必要时使用本品。
【儿童用药】 应在医师指导下使用。
【药物相互作用】 尚不明确。
【药理毒理】 磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素，对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其它革兰阴性菌具有抗菌作用。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。本品对消化链球菌、梭状芽孢杆菌在内的厌氧菌也有一定作用。
磺苄西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
磺苄西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。
【药代动力学】 肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(cmax)，为30mg/l。静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/l。于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g，滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/l。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50％。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。
【贮藏】 遮光, 密闭，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
