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吸附无细胞百白破联合疫苗
通用名称: 吸附无细胞百白破联合疫苗
英文名称: Diphtheria, Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed
【成分】
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。
【性状】
为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂硫柳汞。
【适应症】
3个月~6 周岁儿童。全年均适宜接种。接种本疫苗后。可使机体产生免疫应答。用于预防百日咳、白喉、破伤风。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。
基础免疫：共 3 针，自 3 月龄开始至 12 月龄，每针间隔 4-6 周，每次注射 0.5 ml。
加强免疫通常在基础免疫后 18-24 月龄内进行，注射剂量为 0.5 ml。
【不良反应】
注射本品一般无不良反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不需特殊处理，即自行消退，如有严重反应及时诊治。
【禁忌】
有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。
患急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。
有过敏史者。
【注意事项】
使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结，均不得使用。
注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第 2 针时应更换另侧部位。
应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
注射第 1 针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第 2 针。
【贮藏】 于 2-8 ℃ 避光保存和运输。
【包装】 暂无权限
【有效期】 自吸附之日起有效期为 24个月。
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
