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通用名称: 穿琥宁注射液
英文名称: Potassium Dehydroandrographolide Succinate Injection
【成分】
穿琥宁
【性状】
本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。
【适应症】
用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
1.肌内注射。成人一次 40～80 mg（一次 1～2 支）。一日 1～2 次。
2.静脉滴注。一日 400～800 mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过 400 mg。
2.静脉滴注。一日 400～800 mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过 400 mg。
【不良反应】
静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏（如药疹等），小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适。呼吸困难，寒战，发热等。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。
2.药物性状改变时禁用。
3.用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。
2.药物性状改变时禁用。
3.用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用。
【儿童用药】
目前尚无足够儿童用药的临床资料。
【药物相互作用】
本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
【药理毒理】
药理
药理实验表明：
（1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持 4 小时以上；
（2）本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；
（3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；
（4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；
（5）经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。
药理实验表明：
（1）本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持 4 小时以上；
（2）本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；
（3）本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；
（4）本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；
（5）经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。
【药代动力学】
肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期（t 1/2 Ka）为 18.90±12.12 min，分布相半衰期（t 1/2α）仅为 1.3±0.3 min。用药 6 小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期（t 1/2β）为 3.86±1.06 小时，用药 2 天后可排出给药量的 85% 以上。肌注的生物利用度达 94.2±32.9%，表明肌注后吸收利用较完全。
【贮藏】 密闭，在阴凉干燥处保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 1.5 年
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
