注射用前列地尔

剂量

1. 静脉注射：

   根据目前的资料，除非另有说明，下列剂量方案适合于本品静脉注射：

   将 2 安瓿本品 (40 μg 前列地尔) 溶于 50～250 ml 生理盐水中，将此溶液作静脉滴注，2 小时滴完，每日 2 次。或将 3 安瓿本品 (60 μg 前列地尔) 溶于 50～250 ml 生理盐水中进行静脉滴注，3 小时滴完，每次 1 次。

   对于肾功能损害的病人 (肾功能不全，肌酐值 ＞ 1.5 mg/dl)，静脉滴注治疗应从 1 安瓿本品开始，滴注时间为 2 小时，每日 2 次 (40 μg 前列地尔)。根据临床总体情况，在 2～3 天内将剂量增加至上述推荐的正常剂量。肾功能不全或有心脏病的病人其滴注液体量应限制在 50～100 ml/天，并且宜用输注泵滴注。

2. 动脉内注射：

   将 1 安瓿本品 (相当于 20 μg 前列地尔) 溶于 50 ml 生理盐水。

   基于目前的资料，下列剂量方案适合于动脉内输注治疗：

   除非另有说明，半安瓿本品 (10 μg 前列地尔) 由输注泵于 60～120 分钟内经动脉输完。如有必要，特别是如果存在坏死，只要可以耐受，剂量可增加至 1 安瓿 (20 μg 前列地尔) 。通常每天输注 1 次。如动脉内输注是通过一个导管给予，根据耐受性和症状的严重程度，建议剂量为 0.1～0.6 ng/kg 体重/分钟，用输液泵输注 12 小时以上。

使用时间

在本品治疗 3 周后，应明确治疗是否已取得良好效果，如病人已不再对治疗有所反应，应停止使用。所有治疗期不能超过 4 周。

稳定性

对前列地尔 (本品的活性成分) 及本品中其它辅料过敏者。

本品不可用于已存在心功能衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人，二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人，在最近 6 个月内有过心肌梗塞的病人，经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人，或患有严重慢性阻塞性通气障碍的病人。

本品不可用于有急性肝功能损害症状 (转氨酶或γ－GT 升高) 的病人或已知有肝脏疾病的病人，或本品的作用可能引起复杂性出血的病人 (如存在急性胃肠道溃疡或多重损伤)。

本品可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，与这些药物同时使用应密切监视心功能。