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托西酸舒他西林胶囊

【药品名称】
英文名称: Sultamicillin Tosilate Capsules
【成分】
本品主要成份为托西酸舒他西林。
【性状】
本品内容物为白色或淡黄色颗粒或粉末。
【适应症】
本品适用于治疗敏感细菌引起的下列感染:
1. 上呼吸道感染:鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。
2. 下呼吸道感染:支气管炎、肺炎等。
3. 泌尿道感染及肾盂肾炎。
4. 皮肤、软组织感染。
5. 淋病。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
口服,成人(包括老年人)及体重大于或等于 30 公斤的儿童常用量每次 375~750 mg(3~6 粒),每天服用二次。无论成人或儿童,疗程一般为 5~14 天,必要时可延长,任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少 10 天,以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。治疗淋病时,可用本品单剂 2.25 g(18 粒)口服,加服 1 g 丙磺舒,以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度,疑有梅毒螺旋体合并感染时,在本品使用前应接受暗视野检查,并最少在四个月内,每月接受血清试验一次。
【不良反应】
一般为轻度至中度反应,继续用药时,自然消失,预期偶然发生与服用氨苄西林有关的不良反应。偶见:
1. 消化道反应,如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐。
2. 皮疹、搔痒。
3. 其它:如瞌睡、镇静、疲劳、不适及头痛等。
【禁忌】
对青霉素类药物过敏者禁用。
【注意事项】
  1. 首次使用青霉素类药物的患者,应首先进行青霉素皮试,对于阳性反应者禁用本品。
  2. 应用本品前,应首先确定患者是否对青霉素过敏,过敏者禁用。
  3. 对头孢菌素类药物过敏者慎用。
  4. 用药期间若有过敏反应产生,则应停药,并采取相应措施。
  5. 本品长期应用时,应定期检查肝、肾、造血系统功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料,因此,孕妇及哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成份,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱,是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂,它与β-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效。包括:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素与一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等阳性菌,阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。
【药代动力学】
本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,其克分子比为 1:1,其生物利用度相当于等量的舒巴坦,氨苄西林静脉注射剂的 80%,饭后服用不影响其吸收,舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期(t1/2),分别约为 0.75 小时、1 小时,氨苄西林、舒巴坦有 50%~75% 以原药形式经尿液排泄,年老和肾功能不全者,半衰期(t1/2)延长。
【贮藏】 密封,在阴凉干燥处保存(不超过 20 ℃ )。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
数据更新时间:2024-05-16
发布