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长春西汀葡萄糖注射液
通用名称: 长春西汀葡萄糖注射液
英文名称: Vinpocetine and Glucose Injection
【成分】
本品主要成份为长春西汀葡萄糖，其活性成份为：长春西汀。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
静脉滴注。开始剂量每天 200 ml（20 mg），以后根据病情增至 300 ml（30 mg），缓慢滴注。
【不良反应】
过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。
精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，若出现此症状应停药。
消化道：有时恶心、呕吐，也偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
循环系统：有时可出现颜面潮红、头昏等症状。
血液：有时可出现白细胞减少。
肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔可见碱性磷酸酶升高等。
肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。
【禁忌】
- 对本品过敏者禁用。
- 颅内出血后尚未完全止血者禁用。
- 严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
【注意事项】
- 本品不可静脉注射或肌内注射。
- 用药过程中应注意检查血象。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
- 孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。
- 哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。
【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
老年患者请遵医嘱。
【药物相互作用】
不能与肝素合并使用。
【药物过量】
本品无特殊解救药，一旦过量，可给予对症支持治疗。
【药理毒理】
本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。
【药代动力学】
本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织，脑脊液中浓度为血浓度的 1/30，可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为 86%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄，其药理作用与原形药相似，但药效较低。本品在体内无蓄积倾向。
【贮藏】 遮光，密闭，在阴凉处（不超过 20 ℃ ）保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 暂定24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
扩展信息
