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注射用水溶性维生素
通用名称: 注射用水溶性维生素
英文名称: Water-soluble Vitamin for Injection
【成分】
主要组成成分本品为复方制剂，其组分为:维生素 B13.0 mg；维生素 B23.6 mg；烟酰胺 40 mg；维生素 B64.0 mg；泛酸 15 mg；维生素 C100 mg；生物素 60 μg；叶酸 0.4 mg；维生素 B125.0 μg；甘氨酸 300 mg；乙二胺四乙酸二钠 0.5 mg；对羟基苯甲酸甲酯 0.5 mg。
辅料：甘氨酸、对羟基苯甲酸甲酯、乙二胺四乙酸二钠、乙醇。
辅料：甘氨酸、对羟基苯甲酸甲酯、乙二胺四乙酸二钠、乙醇。
【性状】
本品为黄色疏松块状或粉末状。
【适应症】
本品系肠外营养不可少组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
静脉滴注。成人和体重 10 kg 以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满 10 kg 的儿童，每日十分之一瓶。在无菌条件下，在配伍性得到保证时本品可用下列溶液 10 ml 加以溶解:
1、复方脂溶性维生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一岁以上儿童使用)；
2、复方脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(供十一岁以下儿童使用)；
3、脂肪乳注射液；
4、无电解质的葡萄糖注射液；
5、注射用水；用上述方法 1、2 或 3 配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法 4 或 5 配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在 24 小时内用完。
1、复方脂溶性维生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一岁以上儿童使用)；
2、复方脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(供十一岁以下儿童使用)；
3、脂肪乳注射液；
4、无电解质的葡萄糖注射液；
5、注射用水；用上述方法 1、2 或 3 配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法 4 或 5 配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在 24 小时内用完。
【不良反应】
对本品中任何一种成分过敏的患者，对本品均可能发生过敏反应。
【禁忌】
对本品中任一成分有过敏的患者禁用。
【注意事项】
某些高敏病人可发生过敏反应。本品加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
新生儿及体重不满 10 kg 的儿童，需按体重计算给药剂量。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1、本品所含维生素 B6能降低左旋多巴的作用。
2、本品所含叶酸可能降低苯妥英钠的血浆浓度和掩盖恶性贫血的临床表现。
3、维生素 B12对剂量羟钴胺治疗某些神经疾病有不利影响。
2、本品所含叶酸可能降低苯妥英钠的血浆浓度和掩盖恶性贫血的临床表现。
3、维生素 B12对剂量羟钴胺治疗某些神经疾病有不利影响。
【药物过量】
水溶性维生素一般不会发生过多症，即使过量摄取，多余的部分也会迅速排泄。
【药理毒理】
本品是静脉营养的一部分，用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要，使机体各有关生化反应能正常进行。
【药代动力学】
在体内参与酶系统的组成，多数维生素作为辅酶或辅基的组成成分参与体内的代谢过程。
【贮藏】 遮光、严封、在 15 ℃ 以下保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 12个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
