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头孢羟氨苄颗粒
核准日期： 2007-07-09
修改日期： 2008-09-08;2010-04-30;2010-09-26;2010-10-01;2011-03-04
通用名称: 头孢羟氨苄颗粒
英文名称: Cefadroxil Granules
【成分】
本品主要成份为头孢羟氨苄。
化学名称:（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。
化学结构式:
分子式:C16H17N3O5S·H2O
分子量:381.41
化学名称:（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。
化学结构式:
分子式:C16H17N3O5S·H2O
分子量:381.41
【性状】 本品为可溶颗粒；味甜。
【适应症】
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天1～2g（4～8袋），分2～3次服；小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。
【不良反应】
少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。
【禁忌】
对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道（特别是结肠炎）病史者。本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。
【药代动力学】
据文献资料报道，本品口服吸收良好，成人口服1g后1～2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为（23.7±2.7）mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中，如痰（药物浓度1.3±0.3）mg/L）、扁桃体（1.8～4.2）mg/L、肺[（7.5±0.7）mg/L]、胸膜渗出液[（11.4±3）mg/L）、胆囊壁（6～9.5mg/L）、胆管、肝、前列腺、骨、肌肉等。本品由肾脏排泄。
【贮藏】 密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
扩展信息
