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注射用奥扎格雷钠

核准日期: 2007-04-18
修改日期: 2014-03-06
【药品名称】
通用名称: 注射用奥扎格雷钠
英文名称: Ozagrel Sodium for Injection
【成分】
主要成份:奥扎格雷钠

化学名称:(E)-3-(咪唑基-1-甲基)肉桂酸钠。

分子式:C13H11N2NaO2

分子量:250.23

辅料:甘露醇、右旋糖酐 40
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物。
【适应症】
用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
成人一次 80 mg,一天 2 次,溶于 500 ml 生理盐水或 5% 葡萄糖溶液中,静脉滴注,2 周为一疗程。
【不良反应】
血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。

肝肾:偶有 GOT、GPT、BUN 升高。

消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。

过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。

循环系统:偶有室上性心律失常、血压下降,发现时减量或终止给药。

其他:偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。

严重不良反应:可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。
【禁忌】
以下患者禁用:

1、对本品过敏者;

2、脑出血或脑梗塞并出血者;大面积脑梗塞伴深度昏迷患者;

3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐、心肌梗塞者;

4、有血液病或有出血倾向;

5、严重高血压,收缩压超过 200 mmHg 者。
【注意事项】
本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用:其它尚不明确。
【儿童用药】
儿童患者使用的安全性和疗效尚未评估。
【老年用药】
由于老年人生理机能低下,要慎重用药。
【药物相互作用】
本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用,可增强出血倾向,应慎重合用,必要时适当减量。
【药物过量】
一旦发生药物过量,需进行对症处理、支持治疗,重点注意检测出凝血功能,并及时适当处理。
【药理毒理】
药理作用:

本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂,通过抑制血栓烷 A2(TXA2)的生成及促进前列环素(PGI2)的生成而改善两者间的平衡失调,具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛,增加大脑血流量,改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常,从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓(急性期)患者的运动失调。

毒性研究:

重复给药毒性:大鼠、狗静脉注射本品,大鼠高剂量组发现尿中电介质排泄量轻度增加,未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为 125 mg/Kg,狗最大耐受量为 10~12.5 mg/Kg。

生殖毒性:大鼠、兔本品静脉注射给药,结果动物体重增加受到抑制,大剂量时出现胚胎死亡,胎仔发育抑制和新生动物死亡等现象。大鼠致畸敏感期试验中,高剂量组出现内脏和骨骼畸形的胎仔轻度增加。
【药代动力学】
据文献报道,奥扎格雷静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,T1/2β为 1.22±0.44 h,Vd为 2.32±0.62L/kg,AUC 为 0.47±0.08 μg·hr/ml。Cl 为 3.25±0.82l/h/kg,单次静脉注射本品,在血中消失较快。血中主要成分除游离奥扎格雷外,还有β-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉输注时,2 小时内血药浓度达到稳态。半衰期最长为 1.93 h,血药浓度可测到停药后 3 h。本品大部分在 24 小时内排泄,停药 24 小时后几乎全部药物经尿排出体外。
【贮藏】 避光。密闭保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
数据更新时间:2024-04-22
发布