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注射用因卡膦酸二钠
通用名称: 注射用因卡膦酸二钠
英文名称: Incadronate Disodium for injection
商品名称: 茵福
【成分】 
分子式:C8H17NNa2O6P2·H2O
分子量:349.17
本品主要成份为环庚胺基甲撑二膦酸二钠一水合物
分子量:349.17
【性状】
本品为白色冻干粉末，在水中易溶。
【适应症】
恶性肿瘤引起的骨转移疼痛。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
用生理盐水溶解后稀释于500~1000ml生理盐水中，静脉滴注2~4小时。一般病人一次用量不超过10mg，65周岁以上患者推荐剂量为一次5mg。
【不良反应】
最常见的不良反应为发热。其他不良反应包括：
1) 血压降低：血压降低只是偶然发生，如观察到异常情况，应作处理。
2) 意识障碍：意识障碍很少发生，如观察到异常情况，应作处理。
3) 急性肾功能不全：二磷酸盐的使用中这种报导极少，如出现这种情况，应适当处理。
4) 低血钙：低血钙伴有手足抽搐、双手麻木等临床症状，在二膦酸盐的使用中这种报道极少，如出现这种情况，应注射钙剂等处理。
5) 其它不良反应
1) 血压降低：血压降低只是偶然发生，如观察到异常情况，应作处理。
2) 意识障碍：意识障碍很少发生，如观察到异常情况，应作处理。
3) 急性肾功能不全：二磷酸盐的使用中这种报导极少，如出现这种情况，应适当处理。
4) 低血钙：低血钙伴有手足抽搐、双手麻木等临床症状，在二膦酸盐的使用中这种报道极少，如出现这种情况，应注射钙剂等处理。
5) 其它不良反应
| 5%以上 | 0.1-5% | |
| 肾脏 | 尿蛋白、尿糖、尿胆红素、尿沉淀 | |
| 血液 | 白血球增多、中性粒细胞增高、淋巴细胞减少 | |
| 肝脏 | 总胆红素、GOT、GPT、γ-GTP、LDH升高 | |
| 电解质异常 | 血磷减少、代谢性酸中毒 | |
| 消化道 | 呕气、口腔内出血 | |
| 过敏症 | 出疹 | |
| 发热 | 发热 | 发热 |
| 其它 | 总蛋白、总胆固醇降低 |
【注意事项】
1.下列病人使用本品需谨慎
⑴ 严重肾功能障碍者[可能有较高的血药浓度]
⑵ 身体状况极度不良的患者[身体状况可能恶化]
⑶ 心脏疾病患者[静脉滴注生理盐水增加心脏负荷，可能导致左心室不全或充血性心脏不全，使用本品常见的发热也是由于心脏疾病引起的]
⑷ 老年患者
2.其他注意事项
⑴ 使用本品后，需做肾功能检查（血清肌酐、BUN等）
⑵ 使用本品后，需注意观察与高钙血症相关的一些指标如钙、磷、镁、钾。由于使用本品可能引起低血钙，需特别注意观察血清钙水平。
⑶ 如果出现低血钙症状（手足抽搐、双手麻木等），滴入钙剂即可有效缓解。
⑴ 严重肾功能障碍者[可能有较高的血药浓度]
⑵ 身体状况极度不良的患者[身体状况可能恶化]
⑶ 心脏疾病患者[静脉滴注生理盐水增加心脏负荷，可能导致左心室不全或充血性心脏不全，使用本品常见的发热也是由于心脏疾病引起的]
⑷ 老年患者
2.其他注意事项
⑴ 使用本品后，需做肾功能检查（血清肌酐、BUN等）
⑵ 使用本品后，需注意观察与高钙血症相关的一些指标如钙、磷、镁、钾。由于使用本品可能引起低血钙，需特别注意观察血清钙水平。
⑶ 如果出现低血钙症状（手足抽搐、双手麻木等），滴入钙剂即可有效缓解。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇及哺乳期妇女未进行对照研究，故不推荐使用。
【儿童用药】
一般不用。
【老年用药】
一般老年人生理机能衰退，给药时可考虑降低用量。
【药物相互作用】
本品与降钙类制剂合用时如出现血钙降低，表现出低血钙症状时，应给予滴注钙剂。
【药物过量】
当用药量超过推荐剂量时，应严密监测。
【药理毒理】
药理作用
本品为双膦酸盐类药物。国外临床研究结果显示，本品静脉滴注可以治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。本品在小鼠颅骨培养实验中抑制骨吸收，抑制移植肿瘤大鼠尿液中脱氧吡啶磷酸盐浓度的升高。在大鼠和小鼠试验性高钙血症试验中，本品能够降低血中游离钙离子的浓度。
毒理研究
生殖毒性：可能由于低钙血症，静脉使用本品的围产期大鼠在妊娠末期出现死亡，此外，大鼠可通过乳汁排泄本品。
本品为双膦酸盐类药物。国外临床研究结果显示，本品静脉滴注可以治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。本品在小鼠颅骨培养实验中抑制骨吸收，抑制移植肿瘤大鼠尿液中脱氧吡啶磷酸盐浓度的升高。在大鼠和小鼠试验性高钙血症试验中，本品能够降低血中游离钙离子的浓度。
毒理研究
生殖毒性：可能由于低钙血症，静脉使用本品的围产期大鼠在妊娠末期出现死亡，此外，大鼠可通过乳汁排泄本品。
【药代动力学】
文献报道，健康成人静脉滴注给药2小时，α和β半衰期分别为0.26~0.40小时和1.58~1.98小时，药代动力学呈线性，给药后24小时有55~70%原形药物通过尿液排泄；肿瘤病人滴注2小时，至24小时有10.5%药物以原形从尿液排出，未排出的药物大部分进入骨组织。动物试验表明：给药后迅速从循环系统清除，主要分布在骨骼、肝脏、肾脏和脾脏中，本品可长期滞留在骨组织中，半衰期长达351天。
【贮藏】 遮光，密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月。
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
