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注射用丹参多酚酸盐

核准日期: 2007-06-04
修改日期: 2016-07-15
【药品名称】
【成分】

丹参多酚酸盐。

【性状】 本品为浅棕色疏松块状物,味微苦,微涩。
【适应症】

活血、化瘀、通脉。用于冠心病稳定型心绞痛,分级为I、Ⅱ级,心绞痛症状表现为轻、中度,中医辨证为心血瘀阻证者,症见胸痛、胸闷、心悸。

【规格】 暂无权限
【用法用量】

静脉滴注。一次200mg,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml - 500ml溶解后使用。一日1次。疗程2周。

【不良反应】

1.少数患者发生头晕、头昏、头胀痛。
2.偶有患者在输液中因静滴速度快致轻度头痛。
3.偶尔有血谷丙转氨酶升高,在停药后消失。
4.过敏反应:皮疹、瘙痒、全身皮肤潮红、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克
5.全身性损害:畏寒、寒战、发热、乏力、疼痛、多汗、颤抖
6.呼吸系统:呼吸急促
7.心血管系统:心悸、胸闷、心律失常、血压升高
8.消化系统:呕吐、恶心、腹痛、腹胀、腹泻、肝脏生化指标异常(如转氨酶升高)
9.神经精神系统:头晕、头痛、头胀、麻木
10.皮肤及其附件:风团样皮疹、斑丘疹、红斑疹
11.用药部位:注射部位的疼痛、麻木、静脉炎
12.其他:面部水肿。

【禁忌】

1.禁忌与其他药品混合配伍使用。
2.对本品或含有丹参类药物有过敏史或有严重不良反应病史者禁用。
3.孕妇禁用。
4.禁忌与其他药品在同一容器内混合配伍使用。

 

【注意事项】

1.有出血倾向者慎用。
2.孕妇、哺乳期妇女慎用。
3.目前尚无充分的药物相互作用研究资料。
4.谨慎联合用药,如确需联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。
5.本品有过敏性休克病例报告,应在有抢救条件的医疗机构使用,使用者应接受过过敏性休克抢救培训,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治
6.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。
7.严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量和疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。
8.本品保存不当可能会影响药品质量。用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。
9.严禁混合配伍,谨慎联合用药。本品应单独使用,禁忌与其他药品混合在同一容器内使用。如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑与本品的间隔时间、输液器的冲洗以及药物相互作用等问题。
10.使用本品时应避免和碱性药物混合在同一容器内使用;本品含有二价镁离子,和喹诺酮类药物合用会产生沉淀。
11.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史。有过敏病史者、出血倾向者、肝功能异常者、初次使用中药注射剂者应慎重使用,如确需使用请遵医嘱,并加强监测。
12.目前尚无儿童、哺乳期妇女应用本品的系统研究资料,不建议儿童、哺乳期妇女使用。
13.加强用药监护。用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟。发现异常,立即停药,积极救治。
14.用药期间应加强肝功能监测。

【药物相互作用】

尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【临床试验】

本品于2002年12月至2004年7月经SFDA批准进行过Ⅰ期30例,增补6例,Ⅱ期115例,Ⅲ期352例临床试验。2006年4月至2009年5月进行了2153例Ⅳ期临床试验。

【药理毒理】

药理试验表明,本品对冠状动脉结扎引起的犬急性心肌梗死有降低心电图ST段拾高程度、减少梗死面积、降低血清LDH的作用;对ADP诱导的大鼠血小板聚集有一定抑制作用。
对大鼠动静脉旁路血栓形成有一定抑制作用。
毒理试验表明,Beagle犬30天的长毒试验中高剂量组(320 mg/kg)动物肝细胞和肾小管上皮细胞含胆红素、棕黄色药样物,肺、脾组织,肠系膜淋巴结皮髓质窦、肠粘膜均见有吞噬药样物的巨噬细胞,且上述器官也呈棕褐色;骨髓造血组织轻度增生,偶见黄色药样物:注射部位血管内皮细胞损伤,血管有新鲜血栓形成,部分血栓机化。

【贮藏】 密封,避光保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月。
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
数据更新时间:2024-05-09
发布