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复合磷酸氢钾注射液
通用名称: 复合磷酸氢钾注射液
英文名称: Composite Potassium Hydrogen Phosphate Injection
【成分】
本品为复方制剂，其组份为：每支(2 ml)含磷酸二氢钾(KH2PO4)0.4354 g，磷酸氢二钾(K2HPO4·3 H2O)0.639 g。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂，如中等以上手术或其他创伤需禁食 5 天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所致低磷血症。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
对长期不能进食的病人，根据病情、检测结果由医生决定用量。将本品稀释 200 倍以上，供静脉点滴输注。一般在完全胃肠外营养疗法中，每 1000 大卡热量加入本品 2.5 ml(相当于[PO4]3-8mmol)，并控制滴注速度。
【不良反应】
如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛、胃肠道不适等，出现中毒症状，应立即停药。
【禁忌】
对本品任何成分过敏者禁用。
【注意事项】
1.本品严禁直接注射，必须在医生指导下稀释 200 倍以上，方可经静脉点滴输注，并须注意控制滴注速度。
2.本品仅限于不能进食的病人使用。
3.对肾功能衰竭病人不宜应用。
4.本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀，不宜应用。
5.本品每支含 K + 346 mg，限钾患者慎用。
2.本品仅限于不能进食的病人使用。
3.对肾功能衰竭病人不宜应用。
4.本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀，不宜应用。
5.本品每支含 K + 346 mg，限钾患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品未进行该项实验且无可靠文献。
【儿童用药】
本品未进行该项实验且无可靠文献。
【老年用药】
本品未进行该项实验且无可靠文献。
【药物相互作用】
本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀，不宜应用。
【药物过量】
本品未进行该项实验且无可靠文献。
【药理毒理】
磷参与糖代谢中的糖磷酸化，构成膜成份中的磷脂质，是组成细胞内 RNA、DNA 及许多辅酶的重要成份之一。磷还参与能量的贮藏转换、输送及体液缓冲机能的调节。
【药代动力学】
健康成人每日约需 900 mg 磷，每日排泄量与之相当，所需之磷约 60% 由空肠迅速吸收，余者在肠道其他部位吸收。维生素 D、甲状旁腺激素可促进磷的肠道吸收，降钙素可抑制磷的肠道吸收，食物中 Ca2 + 、Mg2 + 、Fe2 + 、A13 + 等金属离子过多，能与磷酸结合成不溶性的盐，阻碍磷的吸收。肾脏是调节磷平衡的主要器官，每日由尿排出的磷约相当于摄取量的 90%，其余由胃肠道及皮肤排泄。
人体内磷总含量约 400～800 g，约有 85% 存在于骨骼内，6% 存在于肌肉组织内，9% 存在于其他组织内，血磷内无机磷酸盐约有 12% 与血浆蛋白结合，33% 为复合型，44% 为碱式磷酸盐，11% 为酸式磷酸盐，后两者为复合型的一部分是可超滤的。
人体内磷总含量约 400～800 g，约有 85% 存在于骨骼内，6% 存在于肌肉组织内，9% 存在于其他组织内，血磷内无机磷酸盐约有 12% 与血浆蛋白结合，33% 为复合型，44% 为碱式磷酸盐，11% 为酸式磷酸盐，后两者为复合型的一部分是可超滤的。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 12个月。
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
