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乙酰谷酰胺注射液
通用名称: 乙酰谷酰胺注射液
英文名称: Aceglutamide Injection
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
用于脑外伤性昏迷、神经外科手术引起的昏迷、肝昏迷及偏瘫、高位截瘫、小儿麻痹后遗症、神经性头痛和腰痛等。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
肌内注射。一日100～600mg；儿童剂量酌减。
静脉滴注。一日100～600mg，用5%或10%葡萄糖溶液250ml稀释后缓慢滴注。
静脉滴注。一日100～600mg，用5%或10%葡萄糖溶液250ml稀释后缓慢滴注。
【不良反应】
尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1．使用中有引起血压下降的可能。
2．当药品性状发生改变时禁止使用。
2．当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【老年用药】
尚无本品老年患者用药的研究资料，可参考[用法用量]和其他项下内容。
【药物相互作用】
尚不明确
【药物过量】
尚无本品药物过量的研究资料和文献报道。一旦发生过量，应予以对症和支持治疗。
【药理毒理】
乙酰谷酰胺通过血-脑脊液屏障后分解为谷氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)。谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。γ -氨基丁酸能拮抗谷氨酸兴奋性毒理作用，可改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨作用，改善脑功能。
【药代动力学】
本品在体内分布广泛，在脑、肝和肾中浓度较高，能透过血－脑脊液屏障。在肾小管细胞内分解出氨而变成乙酰谷氨酸。氨经肾小管分泌排出，乙酰谷氨酸被吸收，参与体内代谢。
【贮藏】 遮光，密封保存（10-30℃）。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月。
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
