参麦注射液

据文献报道个别患者出现荨麻疹样皮疹、面潮红、胸闷、心悸、全身无力、麻痹、头晕、头痛、过敏性休克、癫痫大发作、恶心、呕吐、黄疸、消化道出血、急性肝肾功能损害、心动过速、心绞痛、静脉炎。

1.过敏反应：潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、喉水肿、过敏性休克等。
2．全身性损害：畏寒、寒战、发热、高热、疼痛、乏力、面色苍白、胸闷、多汗、晕厥等。
3．呼吸系统：呼吸急促、咳嗽、喷嚏、哮喘等。
4．心血管系统：心悸、胸闷、胸痛、紫绀、心律失常、心动过速、血压升高等。
5．消化系统：口干、舌燥、呃逆、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、胀气、肝生化指标异常等。
6．精神及神经系统：头晕、头胀、头痛、麻木、震颤、抽搐、意识模糊、烦躁、精神紧张、失眠等。
7．皮肤及其附件：皮疹、斑丘疹、红斑疹、荨麻疹、瘙痒、肿胀、皮炎等。
8．用药部位：疼痛、红肿、麻木、瘙痒、皮疹、静脉炎等。
9．其他：腰背疼痛、肌痛、视物模糊等。

1. 临床应严格按照本品功能主治辨证使用。
   
2. 本品孕妇、有药物过敏史或过敏体质的患者慎用。
   
3. 年老体弱者、心肺严重疾患者用药要加强临床监护。
   
4. 除按【用法用量】中说明使用以外，伴有糖尿病等特殊情况时，改用 0.9% 氯化钠注射液稀释后使用。
   
5. 床应用时，滴速不宜过快，儿童及年老体弱者以 20～40 滴/分为宜，成年人以 40～60 滴/分为宜，以防止不良反应的发生。
   
6. 本品不宜与藜芦、五灵脂及其制剂配伍使用。
7. 治疗期间，心绞痛持续发作，宜加服硝酸酯类药物或遵医嘱。
   
8. 本品含有皂甙，摇动时产生泡沫是正常现象，不影响疗效。
   
9. 本品是中药制剂，保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查，如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂等异常情况，均不能使用。
   
10. 本品稀释后及输注前均应对光检查，若出现浑浊或沉淀不得使用。
    
11. 配制好后，请在 4 小时内使用。
    
12. 本品不与其他药物在同一容器内混合使用。
    
13. 输注本品前后，应用适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免输液的前后两种药物在管道内混合，引起不良反应。
    
14. 静滴初始 30 分钟内应加强监护，发现不良反应应及时停药，处理遵医嘱。
    
15. 本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
16. 严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。阴盛阳衰者不宜使用。
17. 严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不得超剂量、过快滴注和长期连续用药。
18. 本品保存不当可能影响药品质量；用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。
19. 严禁混合配伍，谨慎联合用药。本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。应以适量稀释液对输液管道进行冲洗，避免参麦注射液与其他药液在管道内混合的风险。
20. 用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。心脏严重疾患者、肝肾功能异常患者、老人、儿童等特殊人群以及初次使用本品的患者应慎重使用。如确需使用，应加强临床用药监护。
21. 本品不能与甘油果糖注射液、青霉素类高敏类药物联合使用。
22. 2 ml/支、5 ml/支、10 ml/支、15 ml/支、20 ml/支规格：静脉滴注需稀释以后使用，现配现用。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。禁止静脉推注的给药方法。 50 ml/瓶和 100 ml/瓶规格：静脉滴注建议稀释以后使用，现配现用。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。禁止静脉推注的给药方法。
23. 加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始 30 分钟，发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。