重组人干扰素α2b注射液

本品主要成份为重组人干扰素α2b，辅料为盐酸精氨酸、聚山梨酯80、醋酸钠（三水）、冰醋酸。
其主要成份重组人干扰素α2b系由含有高效表达人干扰素α2b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。

⒈本品适合治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
⒉用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金式淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤，卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

本品可以皮下注射、肌肉注射和病灶注射。
1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况调整剂量。
2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，300～600万IU/日，连用4周后改为3次/周，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况调整剂量。
3.带状疱疹：肌内注射，100万IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
4.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，100～300万IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，100万IU/次。
5.毛细胞白血病：200～800万IU/m²/天，连用至少3个月。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1—2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。
6. 慢性粒细胞白血病：300～500万IU/m²/天，肌内注射，可与化疗药物羟基脲、Ara—c等合用。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9—10个月后细胞遗传学指标可有缓解。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。
7. 多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，300～500万IU/m²，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。医生可根据患者的具体情况而调整剂量或联合用药。
8. 恶性黑色素瘤：每次600万IU，肌内注射，每周三次，与化疗药物合用。
9. 非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，剂量为300-500万IU/m²，肌内注射，每周三次，并与CHVP等化疗方案合用。根据不同患者的耐受性，酌情将剂量逐周增加至最大耐受量，8-12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。
10.肾细胞癌：600万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
11.艾滋病相关性卡波济氏肉瘤：5000万IU/m²/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。
12.基底细胞癌：500万IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。
13. 卵巢癌：500～800万IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。

对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏患者禁用。患有严重的心脏疾病者、严重的肝、肾或骨髓功能不正常者、癫痫及中枢神经系统功能损伤者、患有其他严重疾病不能耐受本品副作用者不宜使用。

孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟酌后确定。

对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停用本品。

尚未有药物过量的报告，但大剂量应用时，可有严重的疲劳、衰弱表现。

本品通过肌肉或皮下注射，血药浓度达峰时间为3.5～8小时，清除半衰期为4～12小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌内注射或皮下注射的吸收超过80％。