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核准日期： 2007-02-26
修改日期： 2010-10-01;2015-12-01
通用名称: 马来酸依那普利片
英文名称: Enalapril Maleate Tablets
【成分】
主要成份为马来酸依那普利。
化学名称:N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。
化学结构式:
分子式:C20H28N2O5·C4H4O4
分子量:492.52
【性状】 本品为白色或类白色片。
【适应症】
用于治疗原发性高血压。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
口服。开始剂量为一日5～10mg(1～2片)，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg(半片)。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg(2～4片)，一日最大剂量一般不宜超过40mg(8片)，本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
【不良反应】
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
【禁忌】
对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
【注意事项】
1．个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg(半片)开始。
2．定期作白细胞计数和肾功能测定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
儿童慎用。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
尚不明确。
【药理毒理】
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【药代动力学】
依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68％被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml／min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 36个月。
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
扩展信息
