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注射用尼麦角林

核准日期: 2007-03-09
修改日期: 2017-08-14
【药品名称】
通用名称: 注射用尼麦角林
英文名称: Nicergoline for Injection
【成分】

主要成份:尼麦角林,辅料为酒石酸、乳糖。

化学名称:10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇-5-溴基-3吡啶羧酸酯。
其结构式为:

分子式:C24H26N3O3Br
分子量:484.392

【性状】 本品为白色冻干块状物。
【适应症】

1.改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。
2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、其它末梢循环不良症状)。

【规格】 暂无权限
【用法用量】

肌注:每次2-4mg,每日两次。
静脉滴注:每次4-8mg,溶于100ml 0.9%氯化钠或葡萄糖注射液中缓慢滴注,可由医生指定每日数次。

动脉注射:每次4mg,溶于10ml0.9%氯化钠注射液中,用2分钟作缓慢注射。
剂量:治疗期及用药途径可根据临床病情调整。在一些病例,建议先针剂注射,然后口服片剂维持治疗。需要服用一段时间,才能观察到主观及客观症状的改善,而非即时能见效。

【不良反应】

1.只有很少的病人有轻微的不良反应,通常与尼麦角林的血管扩张作用有关。
例如,静脉注射后头晕和低血压、头昏、头晕心慌、头痛、头晕加重、乏力、胸闷、憋气喘息,速发性变态反应,耳鸣、发热、嗜睡、失眠、昏昏欲睡,伴心前区不适,面部潮红、潮热潮红,食欲不振、精神异常、心悸、呼吸困难、腹痛、腹胀、腹泻、脑血栓形成、牙痛、舌水肿、口腔水肿、面部不适、皮疹、瘙痒、躁动不安、心律失常、血压降低、出汗、低热、血尿酸升高、少尿、便秘、胃肠不适、恶心、呕吐。用药8周以上偶见尿频、口裂。

2.国外已有纤维化反应的病例报道,如肺间质、心肌、心脏瓣膜和腹膜后纤维化。

【禁忌】

下列患者禁用:1、急性出血;2、低血压;3、妊娠妇女;4、近期发生心肌梗塞;5、严重的心动过缓;6、对本品过敏者。

【注意事项】

1、尼麦角林可能增强其他降压药的作用。曾有报道,静脉注射本品后发生低血压现象,故建议注射后应休息几分钟,尤其是开始治疗的病人。
2、由于本品具有抑制血小板聚积,降低血液粘度的作用,因此服用抗凝药或抗血小板药的病人在开始使用本药时应当密切监测凝血功能。
3、药物对检验值的影响:用药8周以上,血尿素氮和总胆固醇可出现轻度改变。
4、配置好的溶液,在避光及室温条件下可保存48小时。

5、国外已有纤维化反应的病例报道,如肺间质、心肌、心脏瓣膜和腹膜后纤维化,其与对5-羟色胺2β受体产生激动作用有关。有纤维化风险的患者,慎用该产品。

6.伴随摄入麦角生物碱及其衍生物,有出现麦角中毒症状(包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛和外周血管收缩)的报道。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇禁用。由于母乳喂养的安全性尚不明确,因此服药时不要哺乳。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

一般情况下老年患者身体机能减退,所以一旦发现水、电解质水平出现异常,应在监护下给用本药。

【药物相互作用】

1、本品能增加降压药的作用,因此与降压药合用应慎重。
2、本品能增强α受体或β受体阻滞要(如普萘洛尔)对心脏的抑制作用,二者应禁止合用。
3、与抗凝药或抗血小板药合用应慎重。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢,增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导,加强脑部蛋白质生物合成,改善脑功能。

【药代动力学】

尼麦角林在体内可广泛代谢,静脉给药后,在人体的代谢反应主要为酯链的水解和1位的N-去甲基化,主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。最主要代谢物MDL的血浆半衰期为13-20小时。这些代谢产物主要通过肾脏排泄(约80%),少量从粪便排出(10%)。

【贮藏】 避光,在阴凉处(不超过20℃)密闭保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
数据更新时间:2024-04-25
发布