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奥扎格雷钠注射液

核准日期: 2006-08-04
【药品名称】
通用名称: 奥扎格雷钠注射液
英文名称: Ozagrel Sodium Injection
【成分】
本品主要成份为奥扎格雷钠。
化学名称:(E)-4-(咪唑基-1-甲基)肉桂酸钠
化学结构式:

分子式:C13H11N2NaO2
分子量:250.25
本品辅料为:甘氨酸、氢氧化钠、枸椽酸、氯化钠、注射用水。
【性状】 本口为无色澄明液体。
【适应症】
用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
成人一次80mg,一天2次,稀释于500ml生理盐水或葡萄糖溶液中,静脉滴注,2周为一疗程。
【不良反应】
血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。
肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。
消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。
过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。
循环系统:偶有室上性心律失常、血压下降,发现时减量或终止给药。
其他:偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。
严重不良反应:可出现出血性脑梗死、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。
【禁忌】
以下患者禁用:
1. 对本品过敏者;
2. 脑出血或脑梗塞并出血者、在面积脑梗死伴深度昏迷者;
3. 有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐、心肌梗死者;
4. 有血液病或有出血倾向者;
5. 严重高血压,收缩压超过200mmHg者。
【注意事项】
本品避免与含钙输液(林格氏溶液等)混合使用,以免出现白色混浊。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇慎用;其他尚不明确。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年用药】
由于老年人生理机能低下,要慎重用药。
【药物相互作用】
本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用,可增强出血倾向,应慎重合用,必要时适当减量。
【药物过量】
一旦发生药物过量,需进行对症处理、支持治疗,重点注意监测出凝血功能,并及时适当处理。
【药理毒理】
药理作用:
本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂,通过抑制血栓烷A2(TXA2)的产生及促进前列环素(PGI2)的生成而改善两者间的平衡失调,具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛,增加大脑血流量,改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常,从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓(急性期)患者的运动失调。
毒性研究:
重复给药毒性:大鼠、狗静脉注射本品,大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加,未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg/kg,狗最大耐受量为10~12.5mg/kg。
生殖毒性:大鼠、兔本品静脉注射给药,结果动物体重增加受到抑制,大剂量时出现胚胎死亡,胎仔发育抑制和新生动物死亡等现象。大鼠致畸敏感期试验中,高剂量组出现内脏和骨骼畸形的胎仔轻度增加。
【药代动力学】
据文献报道,奥扎格雷静脉滴注后,血药-浓度时间曲线符合二室开放模型,T1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62L/kg,AUC为0.47±0.08ug.h/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg,单次静脉注射本品,在血中消失较快。血中主要成份除游离奥扎格雷外,还有其β-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续输注时,2小时内血药深度达到稳态。半衰期最长为1.93h,血药深度可测到停药后3h。本品大部分在24小时内排泄,停药24小时后几乎全部药物经尿排出休外。
【贮藏】 遮光,密闭保存。
【包装】 暂无权限
【有效期】 36个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
数据更新时间:2024-05-09
发布