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氯化琥珀胆碱注射液

核准日期: 2006-10-18
修改日期: 2015-12-01
【药品名称】
英文名称: Suxamethonium Chloride Injection
【成分】

本品主要成分:氯化琥珀胆碱
化学名称:二氯化2,2'-[(1,4-二氧-1,4-亚丁基)双(氧)]双[N,N,N-三甲基乙胺]二水合物。
化学结构式:

分子式C14H30Cl2N2O4·2H2O
分子量397.34

辅料:丙二醇

【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。
【适应症】

去极化型骨骼肌松弛药。可用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松。

【规格】 暂无权限
【用法用量】

本品必须在具备辅助或控制呼吸的条件下使用:
(1)气管插管时,1-1.5mg/kg,最高2mg/kg;小儿1-2mg/kg,用0.9%氯化钠注射液稀释到每ml含10mg,静脉或深部肌内注射,肌内注射一次不可超过150mg。
(2)维持肌松:一次150-300mg溶于500ml 5%-10%葡萄糖注射液或1%盐酸普鲁卡因注射液混合溶液中静脉滴注。

【不良反应】

(1)高血钾症:本品引起肌纤维去极化时使细胞内K+迅速流至细胞外.正常人血钾上升0.2-0.5mmol/L;严重烧伤、软组织损伤、腹腔内感染、破伤风、截瘫及偏瘫等,在本品作用下引起异常的大量K+外流致高血钾症,产生严重室性心律失常甚至心搏停止.
(2)心脏作用:本品的拟乙酰胆碱作用可引起心动过缓、结性心律失常和心搏骤停,尤其是重复大剂量给药最易发生。
(3)眼内压升高:本品对眼外肌引起痉挛性收缩以致眼压升高。
(4)胃内压升高:最高可达40cm H2O,并可引起饱胃病人胃内容反流误吸。
(5)恶性高热:多见于本品与氟烷合用的病人;也多发生于小儿。
(6)术后肌痛:给药后卧床休息者肌痛轻而少,1-2天内即起床活动者肌痛剧而多。
(7)可能导致肌张力增强。以胸大肌最为明显,其次是腹肌,严重时波及肱二头肌和股四头肌等.这时不仅机体总的氧耗量加大,足以引起胃内压甚至颅内压升高。

【禁忌】

脑出血、青光眼、视网膜剥离、白内障摘除术、低血浆胆碱酯酶、严重创伤大面积烧伤、上运动神经元损伤的病人及高钾血症患者禁用。

【注意事项】

(1)不具备控制或辅助呼吸条件时,严禁使用。
(2)忌在病人清醒下给药。
(3)严重肝功能不全、营养不良、晚期癌症、严重贫血、年老体弱、严重电解质紊乱等患者慎用。
(4)接触有机农药患者,已证明无血浆胆碱酯酶减少或抑制者,方能使用至足量。
(5)为了解除本品肌松作用引起的短暂纤维颤动,可预先静脉注射小剂量非去极化肌松药(维库溴铵0.5mg)
(6)预先给予阿托品可防止本品对心脏的作用。
(7)出现长时间呼吸停止,必须用人工呼吸,亦可输血,注射干血浆或其他拟胆碱酯酶药,但不可用新斯的明。

(8)使用抗胆碱酯酶药者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

(1)本品在碱性溶液中分解,故不宜与硫喷妥钠混合注射。
(2)下列药物可降低假性胆碱酯酶活性,而增强本品的作用:①抗胆碱酯酶药,②环磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗肿瘤药,③普鲁卡因等局麻药,④单胺氧化酶抑制药、雌激素等。
(3)与下列药物合用也须谨慎:如,吩噻嗪类、普鲁卡因胺、奎尼丁、卡那霉素、多粘菌素B、新霉素等有去极化型肌松作用,能增强本品作用。

【药物过量】

大剂量使用后可出现快速耐受性或双相阻滞。

【药理毒理】

本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引起短暂的肌束震颤,从眉际和上眼睑等小肌开始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60-90秒起效,维持十分钟左右。重复静注或持续滴注可使作用延长。
大剂量,可致心率减慢,也可出现如节性心律和期前收缩等心律失常,组胺释放出现支气管痉挛或过敏性休克。剂量超过1g,易发生脱敏感阻滞,使肌张力恢复延迟。
本品可引起脑血管扩张,颅内压升高,眼眶平滑肌收缩,眼内压暂时升高,术后肌肉痛,肌球蛋白尿等;长时间去极化可导致肌细胞内K+外流,血钾升高。此外本品可诱发恶性高热。

【药代动力学】

本品静脉注射后,即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分解成琥珀酰单胆碱,再缓缓分解为琥珀酸和胆碱,成为无肌松作用的代谢物,只有10%-15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2-4分钟。

【贮藏】 密闭保存
【包装】 暂无权限
【有效期】 36个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
数据更新时间:2024-04-22
发布