注射用吲哚菁绿

本品活性成份为吲哚菁绿，其化学名称为：2-[7-[1,1-二甲基-3-(4-磺丁基)-2H-苯并[e]二氢吲哚-2-亚基]1,3,5-庚三烯]-1,1-二甲基-3-(4-磺丁基)-1H-苯丙[e]二氢吲哚内鎓钠盐。
化学结构式：

分子式：C₄₃H₄₇N₂NaO₆S₂
分子量：774.96

1．用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病等各种肝脏疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能，
2．用于脉络膜血管造影，确定脉络膜疾患的位置。

1．测定血中滞留率或血浆消失率时：以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml，按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液，由肘静脉注入，边观察病人反应，边徐徐地注入，一般在10秒钟内注完。
2．测定肝血流量时：25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中，再用生理盐水稀释成2.5～5.0mg/ml浓度，静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。按着，以每分钟0.27～0.49mg比例持续以一定速度静脉滴注约50分钟，直至采完血样为止（同时需采周围静脉和肝静脉血）。
3．脉络膜血管造影：25mgICG用灭菌注射用水2ml溶解，迅速地肘静脉注射。
附一：测定方法（肝脏功能检查方法）
1．测定血中滞留率（Retention rate）
（1）标准曲线的制作
ICG标准原液配制（10mg/dL）：精确称取25mgICG粉末，溶于250ml蒸馏水中。迅速、准确吸取1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml、10.0ml标准原液，分别加到五个100ml量瓶中，再立刻分别加入0.5ml正常血清，混匀，加蒸馏水至100ml刻度。各自浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.5、1.0ml/dl。准确吸取上述各浓度溶液1.0ml分别加入标记A、B、C、D、E五个10ml试管中，各加入1.0ml正常血清及1.0ml生理盐水，充分混匀。该溶液相当于血中（血清、血浆）ICG浓度分别为0.1、0.2、0.3、0.5、1.0mg/dl。以1.0ml蒸馏水加1.0ml生理盐水加1.0ml正常血清，混匀，为空白对照。用805nm波长测定各管的吸收度。在坐标纸上，取横轴为ICG浓度，纵轴为相应的吸收度，标绘出标准曲线。该标准曲线隔三个月重新标制一次。
（2）操作
请患者早晨空腹，安静平卧位。自肘静脉采血3ml，置经肝素处理的离心管中，混匀，以3000rPm离心10分钟，用该血浆做空白对照。同时，以5ml注射用水溶解25mgICG，按每公斤体重取0.5mg的ICG溶液，由肘静脉在30秒钟内注入。准确计时，静注后15分钟自另一侧肘静脉采血3ml，置经肝素处理的离心管中，混匀，以3000rpm离心10分钟，该血浆为测定样品。准确吸取上述空白测定血浆1.0ml，分别置于标记空白测定管中，各加入2ml生理盐水，充分混匀，以805nm波长用空白校对零点，测定样品吸收度，由标准曲线求出其浓度。从下式算出血中平均滞留率：
R_15lCG=（C₁₅/1.00）×100（%）
正常参考值：0～10%（﹤10%）
2．测定血浆消失率（Disappearance rate）
（1）标准曲线的制作：同上。
（2）操作：同测定血中滞留率。但是，静注ICG后分别采取5、10、15分钟三次血液。
（3）计算：用半对数坐标纸，取纵轴对数分度为ICG浓度，横轴的等分度为时间（分），分别标绘5、10、15分钟实测值，连接各点成直线。或用最小二乘法作出最佳直线。求出浓度减半的时间（t_1/2）用下式算出血浆消失率K：
K₁₅=0.693/t_1/2（分^-1）
正常参考值：0.168～0.206
3．测定肝血流量
标准肝血流量
（1）标准曲线制作：同上。
（2）操作：以0.5mg/min速度持续静滴ICG，10分钟后由肝静脉探针取肝静脉血3ml，同时取股动脉血3ml，然后每隔5分钟采一次血，每次3ml，采五次，总共采六次血，置于肝素抗凝管中，混匀，以3000rpm离心10分钟血浆。用805nm以空白校对零点，分别测定其吸收度。由标准曲线求每份血中ICG浓度。静滴ICG前采3ml血为空白对照。
（3）计算：用下式算出肝血流量
HBF（ml/分）=（I/C_A-C_V）×100/100-Ht
C_A=动脉中ICG平均浓度（mg/ml）
C_V=肝静脉中ICG平均浓度（mg/ml）
I=静滴ICG速度（mg/分）
Ht=红细胞压积
附二：脉络膜造影说明
给药后的过程，从造影初期到后期，有以下现象：
（1）脉络膜动脉图像：眼底后极部的脉络膜造影，开始是吲哚菁绿以短毛样动脉流为起点，再分别在各自领域，脉络膜动脉造影开始时间有所不同。其后，吲哚菁绿迅速地经细小脉络动脉移向脉络膜毛细血管。
（2）脉络膜动静脉图像：接着，脉络膜静脉系统血管迅速出现眼科吲哚菁绿造影开始后3～5秒钟，中大脉络膜静脉，呈现最强的脉络荧光。
（3）脉络膜静脉像：其后，脉络膜动脉的荧光渐渐减弱，脉络膜静脉系统血管摄影最优状态是色素静注后的10～15分钟。
（4）脉络膜消失像：不久可以观察到大中脉络膜静脉色素消失弥漫性脉络膜背景荧光。这时期大脉络膜血管和网膜血管显示低荧光。

1．对本制剂有过敏既往史的病人。
2．有碘过敏既往史的患者（本制剂含碘，故有引起碘过敏的可能）。

尚无孕妇用药经验，哺乳期妇女需要使用时应停止哺乳。

一般老年人生理功能状态低下，应谨慎给药。

尚不明确。

静脉注入体内后，吲哚菁绿立刻和血浆蛋白结合，随血循环迅速分布于全身血管内，高效率、选择地被肝细胞摄取，又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中，经胆道入肠，随粪便排出体外。由于排泄快，一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排泄、不参与体内化学反应、无肠肝循环（进入肠管的ICG不再吸收入血）和淋巴逆流，也不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2～3分钟瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20分钟血中浓度被肝细胞以一级速率消失，即成指数函数下降。当肝脏病变，肝有效血流量和肝细胞总数降低时，血浆ICG消除率K值明显降低；血中ICG滞留率R值明显升高。