单硝酸异山梨酯缓释片

不良反应评估基于以下频率进行分类：

非常常见（≥1/10）,常见（≥1/100，<1/10）；不常见（≥1/1000，<1/100）；罕见（≥1/10000，<1/1000）；非常罕见（<1/10000）；未知（根据现有数据不能进行估算）。

神经系统

非常常见： 头痛，特别是在治疗初期的硝酸酯类引起的头痛，通常继续用药后症状消失。

常见：     困倦，头晕，嗜睡。

心血管系统

常见：     首次用药和剂量递增时，发生血压下降和/或体位性低血压，可伴随出现反射性心动过速、头晕和乏力感。

不常见：   心绞痛加重。循环性虚脱，有时伴随心动过缓和晕厥。

胃肠道

不常见：   恶心，呕吐。

非常罕见： 胃灼痛。

皮肤和皮下组织

不常见：    潮红，过敏性皮肤反应（如：皮疹）。

非常罕见：  Stevens-Johnson综合征，血管神经性水肿。

未知：      剥脱性皮炎。

血液系统

特别是对于高铁血红蛋白还原酶缺乏或是心肌黄酶缺乏和血红蛋白结构异常的患者，可能会出现高铁血红蛋白血症。

全身性和给药部位状况

非常常见：  与其他硝酸酯药物交叉耐药。

常见：      无力，药物耐受。为防止药效减弱或者药效损失，应始终避免使用较高剂量。

使用本品期间因可使换气不良肺泡区的血流再分配而导致一过性低氧血症。特别是在冠心病患者可导致心肌缺氧。

增大剂量和/或改变服药间隔会导致药效减弱。

1、有如下情况时，需谨慎使用单硝酸异山梨酯：

（1）近期有心肌梗死病史；（2）左心室功能损害（左心室衰竭）；（3）主动脉瓣狭窄和/或二尖瓣狭窄；（4）伴有颅内压升高的疾病；（5）体位性循环调节障碍；（6）肥厚型心肌病；（7）缩窄性心包炎；（8）心包填塞。

2、在以下情况时，服用本品之前请咨询您的医生：

甲状腺机能低下；营养不良（严重摄入不足）；患有肝脏或肾脏疾病；患有低体温；严重循环障碍；肠蠕动缓慢。

3、本品不适用急性心绞痛发作和急性心肌梗死。尽管本品的释放分两个阶段进行，如服药后30%的有效成分迅速释放，但对于急性心绞痛发作并不能马上奏效。

4、硝酸酯类药物治疗会产生耐药的风险。因此，应每天给药1次，在两次给药之间内会有一个血药浓度降低的间期，从而减少耐药性发生的风险。且与其他硝基化合物有交叉耐药现象。和其他硝酸盐类一样，使用单硝酸异山梨酯治疗时，不能突然停药，需逐步减少用量。

在漏服药物后，不要服用两倍剂量的药物来补充给药，应按医嘱正常服用下一次剂量。

5、对伴有严重的脑动脉硬化的患者，应谨慎观察。

6、使用单硝酸异山梨酯进行维持治疗的患者，应被告知不能使用磷酸二酯酶抑制剂(如西地那非、他达拉非、伐地那非)。使用本品进行治疗时，不应因使用含5型磷酸二酯酶抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非）的产品而中断本品，因为那样容易增加心绞痛发作的危险。

7、 使用本品期间因可使换气不良肺泡的血供增加（形成肺“旁路”）而导致一过性低氧血症。特别是在冠心病患者可导致心肌缺氧。

8、本品内含乳糖和蔗糖。因此，如果对某些糖不耐受，请在服用本品前咨询医生。

9、对驾驶和操作机械的影响：

应用本品治疗过程中可能会发生头晕，可在一定程度上影响人的反应速度，因此在需要集中注意力如驾驶和操作机械时，应慎用本品。

本品在儿童的安全性和有效性尚未确立。

1．同时服用具血管舒张，降压作用的药物，如（β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂），精神安定剂，三环类抗抑郁药以及酒精，可增强本品的降血压作用。

2．和5型磷酸二酯酶抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非）合用会增加本品的降压作用，可能引起致命的心血管并发症，因此使用本品时不能使用5型磷酸二酯酶抑制剂（如西地那非、他达拉非、伐地那非）（见【禁忌】）。

3. 和双氢麦角胺合用可能增加双氢麦角胺血药浓度和其高血压的效果。

4. 乙酰水杨酸可降低单硝酸异山梨酯的疗效。

5. 沙丙蝶呤（四氢生物蝶呤，BH4）是一氧化氮合成酶辅助因子，合并使用包含沙丙蝶呤成分的产品时应特别谨慎，因为该类药物能通过影响一氧化氮（一氧化氮代谢或作用，包括经典的一氧化氮供体如三硝酸甘油酯，硝酸异山梨酯，单硝酸异山梨酯和其他）而导致血管舒张。

6. 使用本品时不能合并使用利奥西呱，一种可溶性鸟苷酸环化酶激动剂，因为合用可能引起低血压（见【禁忌】）。

本品为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。像其他有机硝酸酯一样，单硝酸异山梨酯释放出一氧化氮，一氧化氮通过激活鸟苷酸环化酶，使cGMP增多，激活cGMP依赖性蛋白激酶，改变平滑肌细胞中各种蛋白的环磷化作用，从而松弛血管平滑肌。

单硝酸异山梨酯通过松弛血管平滑肌使血管扩张，可扩张外周动脉和静脉。通过扩张静脉使静脉容量增加，减少回心血量，从而降低心室舒张末压力和体积（前负荷）；通过扩张动脉和小动脉降低系统血管阻力（后负荷），心肌做功减少；心脏前后负荷的降低，从而减少心肌耗氧量。而且，当因动脉硬化部分阻塞冠状动脉时，单硝酸异山梨酯可选择性扩大冠状动脉，能促进心肌血流的重新分布，使冠脉灌注量增加，硝酸酯类还能扩张冠脉狭窄部位，以及缓解冠脉痉挛。单硝酸异山梨酯通过上述作用抗心肌缺血作用。

对大鼠和小鼠的急性毒性研究表明，口服LD₅₀约为2000~2500mg/kg，对鼠和狗分别进行了72周和52周的长期毒性研究，首次毒性反应分别发生在剂量405mg/kg和90mg/kg。对两代小鼠进行了生殖力研究，对小鼠和兔进行了致畸性研究，在母体致毒剂量下，未发现单硝酸异山梨酯有致畸作用。对单硝酸异山梨酯的体外、体内的诱变性研究表明，所有诱变性试验均为阴性。不管是小鼠和兔的长期毒性实验，还是对小鼠125周（雄性），和138周（雌性）的致癌性研究均未发现致癌作用，表明单硝酸异山梨酯对人类的致癌力很低。