吲哚美辛栓

本品的不良反应较布洛芬、萘普生及双氯芬酸多。
(1)胃肠道：出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状者有12.5%-44%。出现溃疡、胃出血及胃穿孔为2%-5%。
(2)神经系统：出现头痛、头晕、焦虑及失眠等约10%-25%，严重者可有精神行为障碍或抽搐等。
(3)肾：出现血尿、水肿、肾功能不全，在老年人多见。
(4)各型皮疹，最严重的为大疱性多形红斑(Steven-Johnson综合征)
(5)造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血、白细胞减少或血小板减少等。
(6)过敏反应，哮喘、血管性水肿及休克等。

(1)用于高热时，需防止退热时的大汗而虚脱，脱水，宜及时补充液体。
(2)老年患者易发生毒性反应，应慎用。
(3)对诊断的干扰：本品因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续一天。用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。
(4)下列情况应慎用：
①本品能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者慎用；并及时调整剂量。
②本品由肝脏代谢，经肾脏排泄，对肝肾均有一定毒性。故肝、肾功能不全时应慎用或禁用。
③本品可使出血时间延长，加重出血倾向，故血友病及其他出血性疾病患者应慎用，此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。
(5)用药期间应定期随访检查：
①血象及肝、肾功能；
②长期用药应定期进行眼科检查，本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)。遇有视力模糊时应立即作眼科检查。

14岁以下小儿患者一般不宜应用此药，如必须应用时应密切观察，以防止不良反应的发生。

(1)与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒副反应。与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。
(2)与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时并不能增强疗效，而胃肠道副作用则明显增多；由于抑制血小板聚集的作用加强。可增加出血倾向。
(3)饮酒或糖皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血的危险。
(4)与洋地黄类药物同用时，本品可使洋地黄的血浓度升高(因抑制从肾脏的清除)而增加毒性，因而需调整洋地黄剂量。
(5)与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时，因本品与之竞争性结合蛋白，合抗凝作用加强。同时本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潜在危险。
(6)本品与胰岛素或口服降糖药合用，可加强降糖效应，须调整降糖药物的剂量。
(7)与呋塞米同用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用。其原因可能是由于抑制了肾脏内前列腺素的合成。本品还有阻止呋塞米、布美他尼及吲达帕胺等对血浆肾素活性(plasma renin activity，PRA)增强的作用，对高血压病人评议其PRA的意义时应注意此点。
(8)与氨苯蝶啶合用时可致肾功能减退(肌酐清除率下降、氮质血症)。
(9)本品与硝苯地平或维拉帕米同用时。可致后二者血药浓度增高，因而毒性增加。
(10)丙磺舒可减少本品自肾及胆汁的清除，增高血药浓度，使毒性增加，合用时须减量。
(11)与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡及出血的危险。
(12)与锂盐同用时，可减少锂自尿排泄，使血药浓度增高，毒性加大。
(13)本品可使甲氨蝶呤血药浓度增高。并延长高血浓度时间。正在用本品的病人如需以中或大剂量甲氨蝶呤治疗，应于24—48小时前停用本品，以免增加其毒性。
(14)与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)同用时。可使后者清除率降低，毒性增加。同时本品的毒性也增加，故应避免合用。

1、药理作用：本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机制为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应。包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢。引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。
2、毒理研究：未进行该项实验且无可靠参考文献。