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棓丙酯注射液
通用名称: 棓丙酯注射液
英文名称: Propylgallate Injection
【成分】
化学结构式:
分子式:C10H12O5
分子量:212.20
本品主要成份为棓丙酯，辅料为：丙二醇。
化学名称：3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。
化学名称：3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。
分子量:212.20
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体或黏稠液体。
【适应症】
用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术的并发症—血栓性深静脉炎等。
【规格】 暂无权限
【用法用量】
依据本品进行的动物安全性研究结果，本品的临床使用浓度不得超过0.48mg/ml。加至250～500ml 生理盐水或5%葡萄糖注射液中静脉缓慢滴注。一日1次，一次 120～180mg，10~15天为一疗程。或遵医嘱。
【不良反应】
少数患者静脉滴注后有一过性心率减慢或谷丙转氨酶轻度增高，在停药l～2周内可自行恢复正常。
【禁忌】
对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】
1、本品用药期间应检查肝、肾功能，如有异常，应停药，待恢复正常后继续用药。
2、静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌，头昏，困乏等不适症状。
3、使用本品期间，如出现任何不良事件和 / 或不良反应，请咨询医生。
4、同时使用其他药品，请告知医生。
5、请放置于儿童不能够触及的地方。
2、静脉滴注时速度不应过快，可防止出现心慌，头昏，困乏等不适症状。
3、使用本品期间，如出现任何不良事件和 / 或不良反应，请咨询医生。
4、同时使用其他药品，请告知医生。
5、请放置于儿童不能够触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇和哺乳期妇女安全性尚不明确。
【儿童用药】
尚缺乏本品儿童用药的安全性研究资料。
【老年用药】
尚缺乏本品老年患者用药的安全性研究资料。使用时参见其他项下内容，或遵医嘱。
【药物相互作用】
尚缺乏本品药物相互作用的研究资料。
【药物过量】
尚缺乏本品药物过量的报道。一旦发生药物过量，应立即停药，给予支持和对症治疗。
【药理毒理】
l、药理作用
本品具有抑制（血栓素A2）TXA2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。
2、毒理研究
急性毒性试验，小鼠静脉注射的LD50为311.13mg／kg±5.31mg/kg。亚急性毒性试验表明本品对肝肾功能均无明显影响。Ames试验为阴性。
本品具有抑制（血栓素A2）TXA2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血浆比粘度，加快红细胞电泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠状动脉的血流量；对心肌缺血有明显的保护作用。
2、毒理研究
急性毒性试验，小鼠静脉注射的LD50为311.13mg／kg±5.31mg/kg。亚急性毒性试验表明本品对肝肾功能均无明显影响。Ames试验为阴性。
【药代动力学】
静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高，心、肾次之。可通过血一脑脊液屏障。主要从尿排泄．血消除半衰期为100分钟。
【贮藏】 遮光，密闭，在阴凉处(避光并不超过20℃)保存，避免冷冻。
【包装】 暂无权限
【有效期】 暂定18个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
