培氟沙星物理化学性质

类白色晶体，熔点270--272℃(分解)(从二甲基甲酰胺得到)。溶于碱性和酸性溶液，微溶于水。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：225静脉注射；1000口服；大鼠(g/kg)：1.5腹腔注射；2.5口服。 甲磺酸培氟沙星(Pefloxacin Mesylate)：C17H20FN3O3?CH3SO3H?2H2O。[149676-40-4]。白色至微黄色结晶性粉末，几无臭，味微苦。易溶于水，微溶于乙醇，几不溶于乙醚。

培氟沙星产品用途

用途一：抗生素药，用于治疗大肠杆菌、痢疾杆菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌等感染
用途二：第三代喹诺酮类抗菌药，有广谱的抗菌作用，其抗菌谱和抗菌活性和氟哌酸类似。通过干扰DNA的复制以及菌体蛋白的合成而发挥抑制或杀灭细菌的作用。对金葡菌具有较强的抗菌作用，对多种革兰阴性菌及耐氨苄青霉素、TMP头孢V号的菌株有非常强的抗菌作用，对肠道细菌和第三代头孢菌素一样有效，但对厌氧菌、结核杆菌、梭状芽孢菌作用较差。不易产生耐药性。用于败血症，菌性脑膜炎，呼吸道、尿道、肾、肝胆、妇科疾病，骨和关节等感染。

培氟沙星制备方法

方法一：其合成可以诺氟沙星为原料，经甲基化而得产品。
也可以从诺氟沙星中的中间体硼螯合物开始制备。该硼螫合物、乙腈、N- 甲基哌嗪和三乙胺混合，室温反应后再回流。蒸除溶剂，加水，浓盐酸调至Ph=3后再回流。加入活性炭脱色，过滤。滤液碱化至Ph=11，再加活性炭脱色，过滤，用30%醋酸中和至Ph=6.7-7.2，冰箱中过夜。过滤，水洗，干燥得类白色的培氟沙星，收率82%，熔点270-272℃。培氟沙星溶入无水乙醇中，在60～70℃下滴加甲磺酸，反应。冷至15℃，过滤析出的结晶，用10倍乙醇重结晶，得甲磺酸培氟沙星，收率88.5%。
也可硼螯合物、N-甲基哌嗪和三乙胺一起回流。再碱性水解，酸化至Ph=7.2，得培氟沙星；将其加入甲磺酸的水溶液中，反应得到的粗品用85%乙醇重结晶，得甲磺酸培氟沙星，收率79.4%，熔点284℃。

培氟沙星计算用化学数据

XLogP3：0.3 
氢键供体：1 
氢键受体：7 
可旋转的邦德次数：3 
精确质量：333.14887 
单一同位素质量：333.14887 
拓扑极性表面积：64.1 
重原子数量：24 
正规充电：0 
复杂性：545 
同位素原子数：0 
定义原子立构中心数量：0 
未定义原子立构中心数量：0 
定义邦德立构中心数量：0 
未定义邦德立构次数：0 
共价键单元数量：1 
功能3D接受器次数：3 
功能3D负离子数：2 
功能3D阳离子次数：3 
功能3D环次数：3 
有效的转子计数：4.2 
构象采样RMSD：0.8 
CID构象次数：6