盐酸克仑特罗物理化学性质

性状：白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味略苦。
水溶性：本品在水或乙醇中溶解，在氯仿或丙酮中微溶，在乙醚中不溶。
熔点：172 ～176 ℃

盐酸克仑特罗产品用途

用于预防及治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和伴肺气肿的支气管炎所致的支气管痉挛

盐酸克仑特罗储运特性

库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放
药理作用
本品通过选择性兴奋β2-受体而起支气管扩张作用。与其他β2-受体特异性拟交感神经药不同之处在于它有效剂量低，生物半衰期长，口服吸收快而完全。吸收半衰期为1h。药物的分布符合带有周边室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，α相的半衰期为1h，β相为34h。主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。
不良反应
和所有拟β-肾上腺素能药一样，本品可能引起震颤，特别在治疗开始阶段。在治疗剂量时偶可出现不安、期外收缩和心动过速。过量可引起不安、焦急、面部潮红、心动过速、明显震颤或血压升高。震颤时在血清中肌肉细胞的特异性酶增高。
 使用禁忌
1. 禁用于甲状腺毒症、瓣下自发性肥大性主动脉瓣狭窄、心动过速、心动过速性心律失常病人。
2. 虽然动物实验表明无致畸作用，但在妊娠头3个月仍不应使用；并由于它有抑制分娩的作用。临分娩前不应使用。
3. 慎用于近期有心肌梗死的病人。
 兽医用途
在欧盟以外的国家，克伦特罗被当作马匹的气管扩张剂，在治疗上的商品名为Ventipulmin®，可以口服和静脉注射的方式使用，也被用于牛只分娩时，帮助子宫扩张。克伦特罗也是一种非固醇类的合成和新陈代谢加速剂，作用机制未明。它能够增加肌肉对脂肪的比例，提高动物的瘦肉量。

盐酸克仑特罗毒性和分类

类别 有毒物质
毒性分级 高毒
急性毒性 腹腔-小鼠 TDL0: 2 毫克/公斤
可燃性危险特性 可燃, 燃烧时分解有毒氯化物, 氮氧化物气体
储运特性 库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂 水, 二氧化碳, 干粉, 砂土