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1.GMP认证收录了国家药监局公布获得GMP认证企业的相关认证信息。

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企业名称 证书编号 认证范围 发证日期 有效期截止日
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 GD20191014 硬胶囊剂、片剂(三十二车间) 2019-06-11 2024-06-10
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 GD20180876 治疗用生物制品(小容量注射剂)[精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50)],粉针剂(十九车间,头孢菌素类),粉针剂(二十五车间,青霉素类) 2018-10-08 2023-10-07
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 GD20180852 硬胶囊剂(一车间,青霉素类), 硬胶囊剂、片剂(二车间), 冻干粉针剂(十八车间,青霉素类),片剂(十车间,头孢菌素类) 2018-07-16 2023-07-15
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 GD20180796 颗粒剂、干混悬剂(一车间,均为青霉素类),乳膏剂(含激素类)(外用),凝胶剂(外用),硬胶囊剂、颗粒剂(十六车间),滴眼剂(十七车间)(外用),冻干粉针剂(二十八车间,青霉素类),口服溶液剂(二十九车间),片剂、硬胶囊剂(三十车间,均为头孢菌素类),第二类精神药品(二十九车间,复方可待因口服溶液、愈酚待因口服溶液) 2018-01-29 2023-01-28
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 GD20150366 片剂(青霉素类) 2015-07-01 2020-06-30
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 粤BGMP20100022 片剂 2014-03-17 2019-03-16
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 GD20130126 硬胶囊剂(青霉素类),片剂、硬胶囊剂(二车间),口服溶液剂,软膏剂,乳膏剂(含激素类),凝胶剂,硬胶囊剂,颗粒剂(十六车间) 2013-10-16 2018-10-15
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 CN20130301Ⅱ 冻干粉针剂(十八车间,青霉素类)、粉针剂(十九车间,头孢菌素类)、粉针剂(二十五车间,青霉素类) 2013-10-15 2018-10-14
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 CN20130301Ⅰ 小容量注射剂 [精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50)] 2013-10-15 2018-10-14
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 CN20130301 小容量注射剂[精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50)]、冻干粉针剂(十八车间,青霉素类)、粉针剂(十九车间,头孢菌素类)、粉针剂(二十五车间,青霉素类) 2013-10-15 2018-10-14
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 GD20130076 片剂、颗粒剂、干混悬剂(均为青霉素类),片剂、硬胶囊剂(均为头孢菌素类),滴眼剂 2013-01-31 2018-01-30
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 粤M1061 凝胶剂 2011-09-07 2016-09-05
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 M0121 重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50) 2011-03-23 2016-03-21
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 L5485 粉针剂(十九车间头孢菌素类) 2010-11-01 2015-10-31
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 粤L0955 胶囊剂(含青霉素类)、颗粒剂、片剂、口服溶液剂 2010-08-24 2015-08-23
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 L5374 冻干粉针剂(十八车间青霉素类) 2010-08-18 2015-08-17
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 L5213 精蛋白重组人胰岛素注射液 2010-03-15 2015-03-14
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 K5144 粉针剂、冻干粉针剂(均为青霉素类) 2010-01-07 2015-01-06
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 K4847 粉针剂(十二车间头孢菌素类) 2009-03-26 2014-03-25
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 G3563 粉针剂(头孢菌素类)、胶囊剂(含青霉素类)、颗粒剂(青霉素类)、片剂、口服溶液剂(证书5年期满重新认证) 2005-10-19 2010-10-18