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1.GMP认证收录了国家药监局公布获得GMP认证企业的相关认证信息。

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企业名称 证书编号 认证范围 发证日期 有效期截止日
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20190137 小容量注射剂(最终灭菌)、颗粒剂(头孢菌素类)、大容量注射剂 2019-11-26 2024-11-25
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20190069 滴丸剂 2019-07-09 2024-07-08
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20190031 片剂;胶囊剂;颗粒剂; 2019-03-11 2024-03-10
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20180133 小容量注射剂(非最终灭菌) 2018-11-08 2023-11-07
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20170062 原料药(西咪替丁) 2017-09-05 2022-09-04
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20160001 片剂、胶囊剂;原料药(枸橼酸钙、盐酸氯丙嗪、石杉碱甲、盐酸溴己新、舒必利、联苯双酯、氯氮平、诺氟沙星) 2015-12-31 2020-12-30
万邦德制药集团股份有限公司 CN20150202 冲洗剂(多层共挤输液用袋)[与原大容量注射剂(多层共挤输液用袋)共线] 2015-12-24 2020-12-23
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20130098 口服溶液剂、合剂、糖浆剂、酊剂、露剂、煎膏剂 2014-10-30 2019-10-29
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20140024 片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(含头孢菌素类)、颗粒剂(含头孢菌素类)。 2014-10-30 2019-10-29
万邦德制药集团股份有限公司 ZJ20140051 滴丸剂 2014-10-30 2019-10-29
浙江万邦药业股份有限公司 CN20140384 大容量注射剂(多层共挤输液用袋) 2014-10-23 2019-10-22
浙江万邦药业股份有限公司 L5506 大容量注射剂 2010-12-02 2015-12-01
浙江万邦药业股份有限公司 浙K0654 片剂、胶囊剂、滴丸剂 2009-06-22 2014-06-21
浙江万邦药业股份有限公司 浙K0624 片剂(头孢菌素类)、胶囊剂(头孢菌素类)、颗粒剂(含头孢菌素类) 2009-04-22 2014-04-21
浙江万邦药业有限公司 K4859 大容量注射剂(多层共挤膜输液袋) 2009-03-26 2014-03-25
浙江万邦药业有限公司 J4644 小容量注射剂 2008-07-20 2013-07-19
浙江万邦药业有限公司 浙G0222 原料药(甲硝唑、石杉碱甲、盐酸奈福泮、盐酸溴己新、盐酸去氯羟嗪、盐酸氯丙那林、诺氟沙星、氯氮平、硝苯地平、联苯双酯、丁溴东莨菪碱、西咪替丁、舒必利、盐酸氯丙嗪、枸橼酸钙) 2005-07-08 2010-07-07
浙江万邦药业有限公司 浙G0192 胶囊剂 2005-03-13 2010-03-12
浙江万邦药业有限公司 浙F0095 片剂、滴丸剂 2004-07-23 2009-07-22
浙江万邦药业有限公司 B0584 大容量注射剂 2000-12-13 2005-12-12