企业名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
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证书编号 | CN20160004 |
认证范围 | 体外诊断试剂[人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法,夹心法)、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法,间接法)梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)、乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒1型核酸检测试剂盒(PCR.荧光法)] |
地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
发证日期 | 2016.01.13 |
有效期截止日 | 2021.01.12 |
认证GMP版本 | 《药品生产质量管理规范》(2010年修订) |
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