| 企业名称 | 齐鲁制药有限公司 |
|---|---|
| 证书编号 | SD20191028 |
| 认证范围 | 贝伐珠单抗注射液（3300单元制剂生产线）*；贝伐珠单抗原液（生物药物分厂三车间4306原液生产线）** |
| 省市 | 山东省 |
| 地址 | 济南市高新区旅游路8888号*、济南市历城区董家镇849号** |
| 发证日期 | 2019-12-13 |
| 有效期截止日 | 2024-12-12 |
| 备注 | 本次申请GMP认证的品种重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液为在研产品，目前已申请注册生产现场检查，计划本次药品GMP认证和药品注册生产现场检查合并 |
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