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分类目录 02无源手术器械
一级类别 02-12 手术器械-穿刺导引器
二级类别 02-12-01 穿刺器
产品描述 通常由穿刺锥和鞘管组成。一般采用不锈钢和/或高分子材料制成。
预期用途 用于穿刺组织(不包括腰椎、血管、脑室),建立通路。
品名举例 穿刺器、腹部穿刺器、胸部穿刺器、一次性使用无菌腹腔镜穿刺器、一次性使用无菌套管穿刺器
类别 Ⅱ类
版本 现行
发布日期 2017-09-04
临床路径-品名举例 穿刺器、腹部穿刺器、胸部穿刺器、一次性使用无菌腹腔镜穿刺器、一次性使用无菌套管穿刺器
临床路径-产品描述 通常由穿刺锥和鞘管组成。一般采用不锈钢和/或高分子材料制成。
临床路径-预期用途 用于穿刺组织(不包括腰椎、血管、脑室),建立通路。
临床路径推荐-免临床评价 02-12-01 一次性使用腹腔镜用穿刺器 一次性使用腹腔镜用穿刺器可用合适的金属材料和高分子材料制成,典型结构可包括穿刺针、穿刺套管、注气阀、阻气阀、密封帽构成;可按材质、设计及技术参数等不同分为若干型号及规格;产品以无菌形式提供;供腹腔镜检查和手术过程中,对人体腹壁组织穿刺,建立腹腔手术的工作通道用。产品性能指标采用下列参考标准中的适用部分,如:YY 0672.1-2008内镜器械 第1部分 腹腔镜用穿刺器。
02-12-01 腹腔镜穿刺器 本产品一般可由穿刺套管和穿刺芯等组成。产品经灭菌,一次性使用。用于与内窥镜配套使用,在内窥镜手术中对人体组织进行穿刺并建立腹腔通道用。豁免情况不包括:使用新型材料;使用非DEHP增塑剂;包含功能性高分子、药物、生物制品等特殊涂层的产品,包含活性成分、新技术、新设计或具有新作用机理,以及具有特殊结构功能、适用范围等的产品。
02子目录下Ⅱ类无源产品均免于进行临床评价。产品与已获准境内注册产品具有等同性,产品组成材料成熟。新型作用机理、药械组合产品除外;新型结构设计不产生新风险或风险程度降低的,可免于进行临床评价。
数据更新时间:2024-11-21
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