| 产品名称 | Avitus® Precision Autograft Delivery System |
|---|---|
| 申请号 | K230492 |
| 申请类型 | 暂无权限 |
| 产品分类 | 暂无权限 |
| 分类名称 | Syringe, Piston |
| 产品分类码 | FMF |
| 申请企业 | Avitus Orthopaedics, Inc. |
| 申请企业/联系人 | Maxim Budyansky |
| 申请企业/街道1 | 6 Armstrong Rd., Suite 107 |
| 申请企业/城市 | Shelton |
| 申请企业/州 | CT |
| 申请企业/国家代码 | US |
| 申请企业/邮编zip | 6484 |
| 审查/咨询委员会 | 普通外科与整形外科 |
| 审查/咨询委员会(英文) | General & Plastic Surgery |
| 审查/咨询委员会代码 | SU |
| 分类委员会 | 个人与医院使用常规器械 |
| 510k程序类型 | traditional |
| 510k是否三方审评 | No |
| 是否为组合产品 | No |
| 接收日期 | 2023-02-23 |
| 决定日期 | 2023-06-26 |
| Summary | 下载 |
