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1. 列表页商品名字段中有红色标记P代表该数据有专利信息；当使用各个专利到期时间检索条件时，“有无专利”默认为有。


2. 批准日期显示1982-01-01的，实际为1982-01-01之前。


3. 更多参比制剂一次性进口信息

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申请号 产品号 商品名 活性成分 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 申请机构 批准时间 参比制剂 标准制剂 市场状态 TE
(NDA) 210115 001 PROGRAF TACROLIMUS 他克莫司 FOR SUSPENSION;ORAL EQ 0.2MG BASE/PACKET ASTELLAS 2018-05-24 Yes No RX
(NDA) 210115 002 PROGRAF TACROLIMUS 他克莫司 FOR SUSPENSION;ORAL EQ 1MG BASE/PACKET ASTELLAS 2018-05-24 Yes Yes RX
(NDA) 206406 001 ENVARSUS XRP TACROLIMUS 他克莫司 TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL EQ 0.75MG BASE VELOXIS PHARMS INC 2015-07-10 Yes No RX
(NDA) 206406 002 ENVARSUS XRP TACROLIMUS 他克莫司 TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL EQ 1MG BASE VELOXIS PHARMS INC 2015-07-10 Yes No RX
(NDA) 206406 003 ENVARSUS XRP TACROLIMUS 他克莫司 TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL EQ 4MG BASE VELOXIS PHARMS INC 2015-07-10 Yes Yes RX
(NDA) 204096 001 ASTAGRAF XL TACROLIMUS 他克莫司 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL EQ 0.5MG BASE ASTELLAS 2013-07-19 Yes No RX AB
(NDA) 204096 002 ASTAGRAF XL TACROLIMUS 他克莫司 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL EQ 1MG BASE ASTELLAS 2013-07-19 Yes No RX AB
(NDA) 204096 003 ASTAGRAF XL TACROLIMUS 他克莫司 CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL EQ 5MG BASE ASTELLAS 2013-07-19 Yes Yes RX AB
(NDA) 050777 001 PROTOPIC TACROLIMUS 他克莫司 OINTMENT;TOPICAL 0.03% LEO PHARMA AS 2000-12-08 Yes Yes RX AB
(NDA) 050777 002 PROTOPIC TACROLIMUS 他克莫司 OINTMENT;TOPICAL 0.1% LEO PHARMA AS 2000-12-08 Yes Yes RX AB
(NDA) 050709 001 PROGRAF TACROLIMUS 他克莫司 INJECTABLE;INJECTION EQ 5MG BASE/ML ASTELLAS 1994-04-08 Yes Yes RX
(NDA) 050708 001 PROGRAF TACROLIMUS 他克莫司 CAPSULE;ORAL EQ 1MG BASE ASTELLAS 1994-04-08 Yes No RX AB
(NDA) 050708 002 PROGRAF TACROLIMUS 他克莫司 CAPSULE;ORAL EQ 5MG BASE ASTELLAS 1994-04-08 Yes Yes RX AB
(NDA) 050708 003 PROGRAF TACROLIMUS 他克莫司 CAPSULE;ORAL EQ 0.5MG BASE ASTELLAS 1998-08-24 Yes No RX AB